白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 白夜123

[白白闲谈] 亦宁及各位版主,你们都是有白白的人吗?

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大学二年级

发表于 2020-3-18 11:08:38 | 显示全部楼层
扩散了 病情不稳定
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2020-3-18 17:28:05 | 显示全部楼层
白夜123 发表于 2020-3-13 21:56
从2018年8月确诊以后,当时从百度贴吧搜到白癜风吧看到你就在我,当时置顶药物就是这些,我就在吃,确诊 ...

白灵片可以吃,但是需要定期检查肝功的,你这种方法也不对,选择免疫调节药物控制三个月左右稳定不发展就可以不吃,没必要长期坚持吃,白白属于免疫系统疾病,复发也不好预测,有新发还是就要控制!
方便也可以去检查下甲功+甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群看看

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初中一年级

发表于 2020-6-6 12:35:56 | 显示全部楼层

你能加我一下吗,我好害怕

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初中一年级

发表于 2020-6-6 12:52:14 | 显示全部楼层
馨儿0723 发表于 2020-6-6 12:35
你能加我一下吗,我好害怕

671029181微信,姐姐,我好害怕,孩子那么小就得了白癜风,崩溃了

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初中一年级

发表于 2020-6-6 12:52:52 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-3-13 09:47
这里基本都是白白朋友或者患者的家属,我有20多年的白白了,有过发展爆发,有过稳定,大面积治疗恢复多一半 ...

我要崩溃了,能加我一下吗671029181

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初中一年级

发表于 2020-6-23 14:14:34 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-3-13 09:47
这里基本都是白白朋友或者患者的家属,我有20多年的白白了,有过发展爆发,有过稳定,大面积治疗恢复多一半 ...

亦宁姐你也是自己用灯在家治疗么?大面积的一块一块照灯?我面基也很大,感觉要照好几年的感觉
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