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白白治疗两个月,现在需要改治疗方案吗?

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小学三年级

发表于 2020-3-31 12:58:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我治疗2个月了,感觉进入了治疗的瓶颈期。之前黑点出现的还是比较多比较快的,最近两个周感觉没怎么变化!我从一开始到现在一直都是吃甘草酸苷,复合维生素b,叶酸。隔天照一次uvb,早晚抹普特彼。亲们帮我看一下还需要怎样调整方案吗?谢谢!
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高中三年级

发表于 2020-3-31 13:05:36 | 显示全部楼层
对称性的,两个月时间太少,继续坚持治疗吧!你当时咋得的白白,是突发吗?有遗传吗?

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高中三年级

发表于 2020-3-31 13:25:02 | 显示全部楼层
效果很好,继续坚持

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副主席

QQ
发表于 2020-3-31 13:25:22 | 显示全部楼层
坚持三个月到半年看下,口服药连续服用三个月白白不发展就暂停

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初中二年级

发表于 2020-3-31 13:44:38 | 显示全部楼层
别着急换治疗方案,才治疗了两个月,再等等看。

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超级版主

发表于 2020-3-31 14:21:48 | 显示全部楼层
方案可行可以继续坚持, 不要着急,白白的恢复也都是需要时间的!

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博士

发表于 2020-3-31 14:32:00 | 显示全部楼层
效果还是不错的,当前方法是可以的,先再坚持2个月看看,照光保持微红,不红的时候下次适当再加点时间!
牛蛙就是牛....

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高中三年级

发表于 2020-3-31 18:57:02 | 显示全部楼层
有效果的,再坚持吧,两年才能说瓶劲,这才两个月

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初中三年级

QQ
发表于 2020-3-31 19:23:45 | 显示全部楼层
只要稳定了就可以不吃药,照光需要长期的,持之以恒

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-4-1 00:40:08 | 显示全部楼层

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高中三年级

发表于 2020-4-1 10:46:14 | 显示全部楼层
坚信未来 发表于 2020-4-1 00:40
算是遗传吧

你是遗传谁的呢,是你的父母亲吗?能说说吗

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-4-12 09:23:36 | 显示全部楼层
一生好运相随 发表于 2020-4-1 10:46
你是遗传谁的呢,是你的父母亲吗?能说说吗

我爸爸,我老爸全身都是

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初中三年级

发表于 2020-4-12 10:35:32 | 显示全部楼层
不要着急,这病就是要坚持,看着效果还可以

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大学四年级

发表于 2020-4-13 06:45:51 | 显示全部楼层
对称的和我的一样,我也是刚刚开始照光,希望我们都有好的结果加油!
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