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[白白闲谈] 又复发了,我应该怎么办?

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小学一年级

发表于 2020-5-11 14:05:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我手上有白白,得病3年了,刚开始的时候吃了转移因子,照灯,一到春天夏天就特别明显,还扩散到手腕上了。各位朋友们我应该怎么办?吃什么药涂什么药啊?
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副主席

QQ
发表于 2020-5-11 14:29:42 | 显示全部楼层
转移因子连续服用多久的?

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博士

发表于 2020-5-11 14:53:39 | 显示全部楼层
当前有发展的话及时配合用药控制下吧,当前发展期主要是采用常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物进行控制,常用的发展期控制方法可以参考下http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
治疗的话可以试试外用维阿露+卡泊三醇软膏联合照光,坚持半年看看!
牛蛙就是牛....

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-5-11 14:55:37 | 显示全部楼层

推荐个口服药吧

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博士

发表于 2020-5-11 14:57:22 | 显示全部楼层

内服复方甘草酸苷片/转移因子/匹多莫德/白芍总苷/胸腺肽等免疫调节剂(选一种即可)+复合维生素B片+叶酸片+葡萄糖酸锌坚持3-4个月控制下!
牛蛙就是牛....

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初中二年级

发表于 2020-5-11 15:24:04 | 显示全部楼层
我现在吃着中药治疗着。

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-5-11 15:27:51 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2020-5-11 14:29
转移因子连续服用多久的?

都两年没吃了,现在扩散了

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-5-11 15:28:23 | 显示全部楼层
空气好清新 发表于 2020-5-11 15:24
我现在吃着中药治疗着。

哪开的?

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博士生

发表于 2020-5-11 16:01:14 | 显示全部楼层
转移因子只是辅助作用,不能治疗的作用,还是想想针对治疗的办法吧
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