白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: suoyi

[其他] 银屑病真是要快解脱了,还有政协委员帮发声,白白何时才有这样的日子?

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发表于 2020-5-29 22:14:59 | 显示全部楼层

白白患者这么多,药再贵也不会所有人都承担不起,哪怕一个月一万,治个一两年,大多数人还是能接受吧?治好了出去找工作也方便,钱很快也能挣回来。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中二年级

发表于 2020-5-29 22:17:55 来自手机 | 显示全部楼层
着急就了解一下抑制剂,口服的   外用的,国外不是什么新消息了,所谓的特效药研发需要10来年,国内普及还要5  6年,等得起?

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小学五年级

发表于 2020-6-2 13:53:38 | 显示全部楼层
moonbaby2005 发表于 2020-5-29 22:14
白白患者这么多,药再贵也不会所有人都承担不起,哪怕一个月一万,治个一两年,大多数人还是能接受吧?治 ...

那一个月要花费用五万呢  需要连续吃两年呢  一百多万  平常人谁能负担得起  

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发表于 2020-6-2 22:14:38 | 显示全部楼层
鄂旭东 发表于 2020-6-2 13:53
那一个月要花费用五万呢  需要连续吃两年呢  一百多万  平常人谁能负担得起

不可能这么贵的。

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发表于 2020-6-4 12:55:43 | 显示全部楼层
moonbaby2005 发表于 2020-6-2 22:14
不可能这么贵的。

这么跟你说吧 1943年 一吨青霉素价格是当时的美金八亿多美金   咱是患者 特效药是你好了以后都不吃了  不用了  人家格列宁需要患者吃一辈子当时价格还23500呢  

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 楼主| 发表于 2020-6-4 18:55:39 | 显示全部楼层
鄂旭东 发表于 2020-6-4 12:55
这么跟你说吧 1943年 一吨青霉素价格是当时的美金八亿多美金   咱是患者 特效药是你好了以后都不吃了  不 ...

生物制剂也不是使用就能彻底好的吧?看银屑病的生物制剂是一个疗程能管几年时间吧,而且好像是重症患者才用生物制剂。现在银屑病的生物制剂价格下来了,一开始价格是很贵。

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发表于 2020-6-8 15:12:21 来自手机 | 显示全部楼层
我自己都放弃了,孩子还小,真的希望能有特效药。那么长那么美好的生命,不希望像我一样的心路历程度过

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发表于 2020-6-24 11:27:15 | 显示全部楼层
色素丢失啊 发表于 2020-5-29 22:17
着急就了解一下抑制剂,口服的   外用的,国外不是什么新消息了,所谓的特效药研发需要10来年,国内普及还 ...

JAK真的假的

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发表于 2020-8-23 13:53:28 | 显示全部楼层
冯小刚可以拍个关于白癜风患者的电影,引起社会重视

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小学三年级

发表于 2020-8-23 21:42:50 | 显示全部楼层
Lucky2020 发表于 2020-6-8 15:12
我自己都放弃了,孩子还小,真的希望能有特效药。那么长那么美好的生命,不希望像我一样的心路历程度过

你遗传孩子了吗?

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