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楼主: LKNING

[治疗求助] 我小孩两岁多点,非常严重,怎么办?

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-6-4 14:50:23 | 显示全部楼层

不是遗传的,不知道怎么回事,就这样了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-6-4 14:51:14 | 显示全部楼层

现在真在积极治疗,只希望控制住

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小学六年级

发表于 2020-6-4 14:52:14 | 显示全部楼层
发展的好快

                               
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硕士生

发表于 2020-6-4 14:52:39 | 显示全部楼层
LKNING 发表于 2020-6-4 14:49
有去广州军区总医院检查了,一个同事也是这个病,说那个医院还可以,拿了药跟软膏擦,我看看过几天有没有 ...

加油,宝贝还小,积极治疗应该没问题的。

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高中三年级

发表于 2020-6-4 14:53:38 | 显示全部楼层
LKNING 发表于 2020-6-4 14:49
如果可以把这个病转移给我就好了,不要孩子受罪

我家看的广州中山六院的吴良才主任,感觉还不错
愁白了头

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初中一年级

发表于 2020-6-4 14:55:00 | 显示全部楼层
LKNING 发表于 2020-6-4 14:51
现在真在积极治疗,只希望控制住

好难受,一定要积极治疗

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-6-4 14:57:50 | 显示全部楼层
异兽白鸽 发表于 2020-6-4 14:52
加油,宝贝还小,积极治疗应该没问题的。

目前只能积极治疗

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-6-4 14:58:30 | 显示全部楼层
zf2037 发表于 2020-6-4 14:53
我家看的广州中山六院的吴良才主任,感觉还不错

广东省皮肤病医院那边不知道怎样,下礼拜去那边看看

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小学一年级

 楼主| 发表于 2020-6-4 14:59:07 | 显示全部楼层
余生安好 发表于 2020-6-4 14:55
好难受,一定要积极治疗

想办法治疗,宁愿把病都给我,不要给孩子

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初中二年级

发表于 2020-6-4 15:07:52 | 显示全部楼层
赶快把药吃上,实在不行小剂量的激素用上,免疫细胞太霸道了对黑色素细胞一点也不手下留情,

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初中二年级

发表于 2020-6-4 15:13:01 | 显示全部楼层
还有不要平凡换医院,白白基本就那些方法,只在于哪个医生更有经验罢了,所以找个正规三角医院的大夫,检查治疗三个月,现有的控制发展的最好的就是小剂量激素,孩子还小所以根据
大夫的方案来,别急,小孩都好治的,实在不行,就等特效药,jak类抑制剂是最治本的,就是要再等几年

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小学五年级

发表于 2020-6-4 15:19:01 | 显示全部楼层
我就有这个病,我也生了宝宝现在宝宝头皮上有点发白就是不知道是不是,我也担心宝宝会有这个病

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小学五年级

发表于 2020-6-4 15:20:25 | 显示全部楼层
宝宝现在才5个月希望我家宝宝没有这个病,要是的话我都不知道怎么活下去

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小学二年级

发表于 2020-6-4 15:21:47 | 显示全部楼层
小朋友确实发展的好快。。不过跟自身免疫关系更大。。遗传的话。。我爸妈及家族史都没这个病。。但我就挺不幸运的。。要增强免疫力。及时控制。。也不要总是换医院。。我三月底到五月中。。换了三四个医院和治疗方法。。但最终还是用第一种方法。。吃药。照光。抹药。。如果当初坚持治疗的话。。可能现在已经好了都

                               
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。切记。不要去私人医院。比较坑钱。要去三甲医院。坚持治疗。会好的。。祝小朋友早日康复。。也祝我们大家都。。早日康复。。加油( _)
加油加油。。会好的

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小学四年级

发表于 2020-6-4 15:24:22 | 显示全部楼层
早点去治疗,不要乱吃东西避免外伤
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