白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 说起来简单,坚持下去难吧!

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初中二年级

发表于 2020-6-26 13:40:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是刚来的咱这个论坛,就先看了科普帖啊什么的~ 看了两天感觉就是发展期期的话先吃药控制一个月,然后配合卤米松跟他克UVB光照。看来看去最最最重要是的要坚持,保持好心情。 话虽如此但又有谁都能做到呢? 我得这个病有十来年了,最早发现白白的时候是13岁左右不小心割伤了手腕好了后变成白白的,当时网络也没今天这么发达就跟着妈妈蛮世界的溜达找医生,真是病急乱投医什么偏方老中医啊,专科坑钱医院啊都去过,但是就是没去过三甲医院因为当时已经花了家里7.8W了,自己也是真的不想治也不想活了 太累太累了,可是看到妈妈的眼泪自己更是不争气,不知道怎么形容当时那个感受了。然后这一放弃治疗就十多年过去了,即使到现在还是没有放的开。看见生人还是会自卑,害怕人家问你这是什么啊?怎么那么白啊?总觉得低人一等似的。。。想到那里说到那里。。这次偶然看到这个论坛看到好多人分享自己的治疗效果,自己还是骗不了自己内心还是想最后试一把。。。。。。自己就网上咨询李博士按照他说的买了药买个UVB准备试上半年,希望希望能有所好转吧 唉~~~一言难尽啊

李博士说的:如果白斑有新发展和扩散可以使用下面方案控制: 口服复方甘草酸苷片(每次2片每天3次),维生素E(早晚各100毫克),复合维生素B(早晚各1粒),玉屏风颗粒早晚各1袋,氯化钾缓释片每天0.5克,上述药物需要持续服用3月。 外用药可以早上卤米松乳膏,晚上普特彼软膏。服药满1月后可以开始配合做UVB光疗。遮盖液对白癜风的外用药和光疗都没影响,遮盖液在光疗前使用。 逐月拍照记录,3月后看控制和恢复效果再调整治疗方案,白癜风是自身免疫病,保持好心态,坚持运动锻炼有助于病情的长期稳定。         加油

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博士

发表于 2020-6-26 13:58:42 | 显示全部楼层
当前常规的治疗方法都差不多,治疗恢复手段主要以外用联合照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物为主,辅助以维生素和抗氧化剂等,可以遵医嘱坚持3-4个月看看;
另外平时保持乐观积极点的心态,尽量能够减少太多劳累压力和紧张焦虑感,坚持规律的作息,健康营养均衡饮食,坚持身体运动锻炼等,这些也都能在一定程度上帮助到病情的控制和稳定,加油吧!
牛蛙就是牛....

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 楼主| 发表于 2020-6-26 14:03:45 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2020-6-26 13:58
当前常规的治疗方法都差不多,治疗恢复手段主要以外用联合照光、移植手术等为主,控制以常规的免疫调节剂或 ...

恩 坚持一段时间试试~希望有效果··还有就是遮盖液的话跟照光后外部膏药时间都是怎么安排啊~ 会不会有影响?

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副主席

QQ
发表于 2020-6-26 14:09:49 | 显示全部楼层
是的,当前方案可以坚持一段时间看下的

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博士

发表于 2020-6-26 14:51:50 | 显示全部楼层
lisa15985263 发表于 2020-6-26 14:03
恩 坚持一段时间试试~希望有效果··还有就是遮盖液的话跟照光后外部膏药时间都是怎么安排啊~ 会不会有影 ...

可以参考下这个帖子的第四点http://www.bbsls.net/thread-2603514-1-1.html
牛蛙就是牛....

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超级版主

发表于 2020-6-26 14:56:32 | 显示全部楼层
当前可以参考博士意见,坚持控制治疗看看,早发现早治疗恢复概率高随着时间恢复难度也是越来越大!

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小学三年级

发表于 2020-6-26 16:16:37 | 显示全部楼层
我也是10多年的患者,今年6月初知道这个论坛知道光疗,6月15号挂号去开药买uvb治疗,腿上照一次就出现黑色素了,胸口7.8年的白白也出现黑色素,腰上的黑色素都练成片了(腰上的白白是最初患病的地方,两侧对称,10几年它自己长了不少黑色素都是一点一点的)加油

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小学三年级

发表于 2020-6-26 16:18:52 | 显示全部楼层
说来惭愧以前我连vub、308是什么都不知道

                               
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初中二年级

 楼主| 发表于 2020-6-26 16:22:48 | 显示全部楼层
一定会好起来的1 发表于 2020-6-26 16:16
我也是10多年的患者,今年6月初知道这个论坛知道光疗,6月15号挂号去开药买uvb治疗,腿上照一次就出现黑色 ...

一起加油,我也是对称性,这玩意儿真会长。。希望照光后会有效果,刚开始照还不知道照多久时间,慢慢研究着来吧
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