白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1872|回复: 16

[UVB光疗] 手部照光11分钟还是没反应不红,请问大家怎么办?

[复制链接]

866

主题

6545

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2020-7-14 16:53:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
半个月啦
165324ueyndv5vd2dzo6kt.jpg
165325w98z5hxiih5jb6nb.jpg
165325zssxlprrzlplz3nj.jpg
165326bicaarsboutmtkng.jpg
心态很重要
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

207

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2020-7-14 17:15:30 | 显示全部楼层
照光要贴紧皮肤,灯管要正对患处才可以哦。照光前也可用热水泡泡手。
我不快乐,我乐观。

0

主题

376

帖子

1868

积分

初中一年级

发表于 2020-7-14 17:19:24 | 显示全部楼层
照光前现货活血,比如做做手部运动。

866

主题

6545

帖子

5万

积分

镇长

 楼主| 发表于 2020-7-14 17:25:08 | 显示全部楼层
活动肯定少不了!11分钟还是不红
心态很重要

866

主题

6545

帖子

5万

积分

镇长

 楼主| 发表于 2020-7-14 17:25:24 | 显示全部楼层
心态很重要

207

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2020-7-14 17:33:47 | 显示全部楼层

你是不是傻~~
我的意思是,哎呀,不是那种紧贴,是贴紧一点!
我不快乐,我乐观。

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2020-7-14 17:55:20 | 显示全部楼层
轻贴着皮肤照,可以照前20分钟配合甲氧沙林溶液试试看!
牛蛙就是牛....

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2020-7-14 17:56:09 | 显示全部楼层
可以参考牛蛙的意见,照灯前涂抹光敏药,照灯时间减半看下

866

主题

6545

帖子

5万

积分

镇长

 楼主| 发表于 2020-7-14 18:02:25 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2020-7-14 17:56
可以参考牛蛙的意见,照灯前涂抹光敏药,照灯时间减半看下

主席,白癜风没照红,旁边汗毛孔都是红点咋回事呢?头一次发现
180225h7q3q7ak5lm566v3.jpg
心态很重要

42

主题

334

帖子

2880

积分

初中二年级

发表于 2020-7-14 19:27:47 | 显示全部楼层
我的位置跟你差不多,我也天天照。没有红但还是有一点色素网可以看到的,这个不必过分追求要红,我看网上也有说不红也有效果的,手上可能真的皮质比较厚,个人建议我也刚患这病希望能帮到你。

866

主题

6545

帖子

5万

积分

镇长

 楼主| 发表于 2020-7-14 19:28:28 | 显示全部楼层
伯伯bobo 发表于 2020-7-14 19:27
我的位置跟你差不多,我也天天照。没有红但还是有一点色素网可以看到的,这个不必过分追求要红,我看网上也 ...

谢谢你,你的什么样?
心态很重要

42

主题

334

帖子

2880

积分

初中二年级

发表于 2020-7-14 19:33:55 | 显示全部楼层
小盼W 发表于 2020-7-14 19:28
谢谢你,你的什么样?

我的有的地方有变化了,有些地方也还是跟你说的一样不红也没变化。

866

主题

6545

帖子

5万

积分

镇长

 楼主| 发表于 2020-7-14 19:34:53 | 显示全部楼层
伯伯bobo 发表于 2020-7-14 19:33
我的有的地方有变化了,有些地方也还是跟你说的一样不红也没变化。

我自己觉得有变化,有锯齿了,边界看着也清楚点了
心态很重要

42

主题

334

帖子

2880

积分

初中二年级

发表于 2020-7-14 19:35:04 | 显示全部楼层
小盼W 发表于 2020-7-14 19:28
谢谢你,你的什么样?



193503flcnfz2zvfl7gc2h.jpg

42

主题

334

帖子

2880

积分

初中二年级

发表于 2020-7-14 19:37:09 | 显示全部楼层
小盼W 发表于 2020-7-14 19:28
谢谢你,你的什么样?

需要坚持才行
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-22 07:01

快速回复 返回顶部 返回列表