白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 冰灵

[治疗求助] 2岁孩子确诊白白1个多月!

[复制链接]

0

主题

149

帖子

1725

积分

初中一年级

发表于 2020-7-21 15:33:36 | 显示全部楼层
抓紧治疗。有空了也看看论坛,关注下一些病友关于日本新药的反馈体验,毕竟也是一条治疗途径。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

71

帖子

567

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-7-21 15:36:57 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-7-21 15:26
心疼宝贝,图片看起来是白癜风,南京皮炎所也不错,可以先治疗看看!

嗯嗯,谢谢亦宁

4

主题

71

帖子

567

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-7-21 15:37:32 | 显示全部楼层
suiyuan123 发表于 2020-7-21 15:31
发现的比较早,孩子小坚持治疗,祝孩子早日康复

谢谢谢谢,我们一定会坚持把他治疗好

4

主题

71

帖子

567

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-7-21 15:38:16 | 显示全部楼层
旧病成医 发表于 2020-7-21 15:33
抓紧治疗。有空了也看看论坛,关注下一些病友关于日本新药的反馈体验,毕竟也是一条治疗途径。

嗯,我一有时间就在这边看

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2020-7-21 15:57:49 | 显示全部楼层

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2020-7-21 19:29:24 | 显示全部楼层
当前用药是可以的,内服脾氨肽+甘草锌+维B有控制作用,治疗的话可以外用萌尔夫+普特彼联合照308或者UVB,坚持3-4个月看看,这些部位见效率一般还是比较高的!
有时间可以先多看看科普汇总类的内容,可以学到很多知识,少走很多弯路!http://www.bbsls.net/thread-2940727-1-1.html
牛蛙就是牛....

4

主题

71

帖子

567

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-7-22 09:06:08 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2020-7-21 19:29
当前用药是可以的,内服脾氨肽+甘草锌+维B有控制作用,治疗的话可以外用萌尔夫+普特彼联合照308或者UVB,坚 ...

非常感谢您的耐心的指导,我想再请问一下,萌尔夫和普特彼是同时用吗?扬州这边的医生知道我给孩子用了普特彼之后,说两个功效是一样的,用一个就行了,让我停用了萌尔夫,只用普特彼

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2020-7-22 17:16:00 | 显示全部楼层
冰灵 发表于 2020-7-22 09:06
非常感谢您的耐心的指导,我想再请问一下,萌尔夫和普特彼是同时用吗?扬州这边的医生知道我给孩子用了普 ...

早萌尔夫,晚普特彼!
牛蛙就是牛....

5

主题

68

帖子

615

积分

小学六年级

发表于 2020-7-22 19:58:59 | 显示全部楼层
跟我家孩子差不多大,不过我家疫情期呆家里也吃过VC泡腾片,难道这是诱因?

4

主题

71

帖子

567

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-7-23 09:40:04 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2020-7-22 17:16
早萌尔夫,晚普特彼!

非常感谢!

4

主题

71

帖子

567

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2020-7-23 09:40:21 | 显示全部楼层
心存希望 发表于 2020-7-22 19:58
跟我家孩子差不多大,不过我家疫情期呆家里也吃过VC泡腾片,难道这是诱因?

我感觉我家可能有这方面原因

36

主题

674

帖子

5442

积分

高中二年级

发表于 2020-7-25 07:12:25 | 显示全部楼层
心存希望 发表于 2020-7-22 19:58
跟我家孩子差不多大,不过我家疫情期呆家里也吃过VC泡腾片,难道这是诱因?

我家也是

30

主题

100

帖子

932

积分

小学六年级

发表于 2020-8-11 17:56:44 | 显示全部楼层
我家也是吃了一小段时间的VC,就有了,孩子才2岁半

0

主题

6

帖子

28

积分

托儿所

发表于 2020-8-14 10:34:08 | 显示全部楼层
我也是扬州的,昨天刚确诊。3岁多点。加微信了解下。13812019524
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-21 10:07

快速回复 返回顶部 返回列表