白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 旭。。

[白白闲谈] 照了一个多月了没什么反应,希望可以指点指点!

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-8-13 00:52:49 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-8-13 00:53:06 | 显示全部楼层
铁杵针 发表于 2020-8-12 00:36
咱们发病的地方都好相似呀

我腿上最多

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 楼主| 发表于 2020-8-13 00:53:18 | 显示全部楼层
小雨沙沙2016 发表于 2020-8-12 14:14
图片看着正常皮肤都照黑了,可以遮挡下,只照白斑部位,手部治疗需要时间,继续坚持定期拍照对比效果看下吧 ...

好的谢谢

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-8-13 00:53:29 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2020-8-11 17:27
下次可以把手腕遮起来,只照白白。

好的谢谢

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超级版主

发表于 2020-8-13 10:28:18 | 显示全部楼层
旭。。 发表于 2020-8-13 00:52
宁哥,你问我的那个光敏性药物都有什么呀

维阿露,补骨脂汀,甲氧沙林,祛白町都是

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超级版主

发表于 2020-8-13 10:31:46 | 显示全部楼层
张.张 发表于 2020-8-12 09:23
吃药能稳定住吗 我的只有一点点脱色 还没有变白 是不是只能一直吃药

有发展可以内服药物控制,稳定不发展就可以不吃了!

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大学一年级

发表于 2020-8-14 00:01:08 | 显示全部楼层

我的几乎就在手上
韩帅

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研究生

发表于 2020-8-14 14:53:48 | 显示全部楼层
有的就是因人而异,个人体质不同
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