白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: cdd2020

[白白闲谈] 白癜风不是所有人都能够承受的,何况我一个女孩子!

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高中三年级

发表于 2020-8-22 18:05:22 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2020-8-22 18:07:41 | 显示全部楼层
等着要是有效果在这里说说

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初中一年级

发表于 2020-8-22 18:35:23 | 显示全部楼层
过自己的,不要太在意旁人的眼光,我比你严重多了!
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大学一年级

QQ
发表于 2020-8-22 18:43:54 | 显示全部楼层
唉,都是经历过的,最后我就放弃治疗了

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初中二年级

发表于 2020-8-22 19:02:27 | 显示全部楼层
我手腕有

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初中一年级

发表于 2020-8-22 19:35:45 | 显示全部楼层
我也是手部  真的好烦躁

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初中一年级

发表于 2020-8-22 19:41:55 | 显示全部楼层
我的是面部,我也女孩子,哈哈

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博士生

发表于 2020-8-22 20:26:06 | 显示全部楼层
祝你能有好的效果,我照光两三年了就两个黑点。

                               
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初中一年级

发表于 2020-8-22 21:17:20 | 显示全部楼层
喝匹多莫德口服液

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大学三年级

发表于 2020-8-22 22:13:41 | 显示全部楼层
梦中淚 发表于 2020-8-22 19:41
我的是面部,我也女孩子,哈哈

我也面部,我也女孩子
先看清我,再喜欢我

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高中一年级

发表于 2020-8-23 00:00:30 | 显示全部楼层
我的也在手上

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博士

发表于 2020-8-23 00:03:13 | 显示全部楼层
手上治疗是持久战,常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光坚持半年看看,也有的人会有效果,因人而异吧,你也可以参考下这些朋友分享的手部照光经验!
http://www.bbsls.net/thread-2946201-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2944260-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2936145-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2935367-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2925954-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2827727-1-1.html
牛蛙就是牛....

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高中二年级

发表于 2020-8-23 00:04:56 | 显示全部楼层
哈哈哈 小姐姐 加个微信呗

                               
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小学六年级

发表于 2020-8-23 07:30:25 | 显示全部楼层
手腕处和我开始一样。我从确诊开始就吃药(没吃激素)+308激光治疗,现在手腕处只有一小点了。加油吧!

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初中三年级

发表于 2020-8-23 08:29:58 来自手机 | 显示全部楼层
面积小稳定的可以移植,我面积比你大多了,就这么活着,等全白了。
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