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楼主: 我们一起

[治疗求助] 新手白白妈妈,真的撕心裂肺!

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高中三年级

发表于 2020-8-28 13:00:26 | 显示全部楼层
确诊了就积极治疗吧加油!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2020-8-28 13:30:02 | 显示全部楼层
孩子小好恢复,积极治疗!

                               
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初中三年级

发表于 2020-8-28 14:27:14 | 显示全部楼层
我们一起 发表于 2020-8-28 10:04
我家小孩和你的一样,偏瘦,个子也相比同龄人要矮点,现在就很自责,自己在外打工,小孩家里老人照顾的

别急,我刚开始的时候都傻了,每天在孩子头上看,一天看好几遍,唉,治疗吧,边治疗等着有药研究出来吧!

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小学二年级

发表于 2020-8-28 14:38:26 | 显示全部楼层
会好起来的,我家孩额头上的都好了,身上的也长出了色素岛,这是个慢功夫,急不得。

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初中一年级

发表于 2020-8-29 00:43:56 | 显示全部楼层
先控制不要发展才是关键,脸上长出来的虽然分散但是应该容易恢复的,手上就比较困难点。照光一定要小剂量开始,千万别照伤。你心情论坛里的家长都经历过,坚强点。

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-8-29 14:00:14 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2020-8-28 12:42
早发现早及时正规治疗,医生开药了吗?用的哪些药物?

医生现在开的是早晚两次脸上涂抹他可莫司,手上和脚上先图祛白酊,再涂卤米松,内服复方甘草酸苷片一天三次,黄芪颗粒和转移因子胶囊一天两次,这样可以吗?

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博士

发表于 2020-8-29 14:18:26 | 显示全部楼层
我们一起 发表于 2020-8-29 14:00
医生现在开的是早晚两次脸上涂抹他可莫司,手上和脚上先图祛白酊,再涂卤米松,内服复方甘草酸苷片一天三 ...

可以的,都是比较常用的药物!
牛蛙就是牛....

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-8-30 00:48:21 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2020-8-29 14:18
可以的,都是比较常用的药物!

牛蛙,麻烦帮看下上面图片,我家小孩脸上的BB,有的医生建议照光,有的医生建议不照光,说对眼睛不好,且脸上不好照,但不照我又怕扩散,我现在很纠结是照还是不照,还有我看很多贴有自己家用照光,我这是刚刚确诊,我觉得很严重,医生说没事,叫我别太紧张,如果像我这样可以采用家用照光吗?现在就口服加外用,其它都没有

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-8-30 00:50:03 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-8-28 09:49
我的灯下看起来的确是白白的,这种现在极力控制,然后外用药配合照光一起恢复看看

有的医生建议照光,有点不建议照光,现在很矛盾,麻烦给点意见

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博士

发表于 2020-8-30 01:08:46 | 显示全部楼层
我们一起 发表于 2020-8-30 00:48
牛蛙,麻烦帮看下上面图片,我家小孩脸上的BB,有的医生建议照光,有的医生建议不照光,说对眼睛不好,且 ...

治疗的话,可以外用联合照光的,假如不方便去医院照光的话,自己使用家用机器也可以,面积不大用单管的UVB就行!http://www.bbsls.net/thread-48323-1-1.html
牛蛙就是牛....

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小学六年级

发表于 2020-9-7 19:24:02 | 显示全部楼层
我们一起 发表于 2020-8-30 00:50
有的医生建议照光,有点不建议照光,现在很矛盾,麻烦给点意见

照光吧,我孩子才两岁,当初确诊的时候痛不欲生,现在孩子治疗快四个月了,好了80%,一定要有信心!家长首先不能崩溃,家长是孩子的后盾

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小学一年级

发表于 2020-9-19 18:59:19 | 显示全部楼层
楼主你好,驱白铜用了没,我今天去四川省医院皮研所也开的驱白铜液体敷料,孩子的白斑也在脸上

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小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-19 22:08:55 | 显示全部楼层
七七妈妈 发表于 2020-9-19 18:59
楼主你好,驱白铜用了没,我今天去四川省医院皮研所也开的驱白铜液体敷料,孩子的白斑也在脸上

我一支用完了,但没什么感觉,肉眼看不到什么效果,我23号去二医院复查,挂的路永红的号,有好多药没有了,我要问问医生要不要换药
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