白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 13321520251

[治疗求助] 三岁半宝宝白斑用药,各位博士老师有什么好的建议吗?

[复制链接]

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 09:34:27 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 09:34:48 | 显示全部楼层
糊涂丛丛 发表于 2020-9-2 07:19
孩子的饮食要注意,少吃小食品

很少吃

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 09:35:17 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-9-2 09:28
复方甘草酸苷属于免疫调节的药物,用于白白控制的药物也是安全的,可以每日一两根香蕉进行不价

好的谢谢

9

主题

159

帖子

1082

积分

初中一年级

发表于 2020-9-2 09:35:36 | 显示全部楼层
13321520251 发表于 2020-9-2 09:34
孩子现在怎么样了

我们发现到现在开始治疗半个月吧,还没有什么大的变化,

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 09:35:46 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2020-9-1 23:10
没有确诊的就爱宁达观察吧,那个激素的药膏用三个月以后再换成萌尔夫。

好的谢谢

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 09:36:00 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2020-9-1 23:56
疑似的就先观察就行,甘草酸苷有控制作用,坚持服用三个月。

好的谢谢

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 09:38:47 | 显示全部楼层
xuan20170215 发表于 2020-9-2 09:35
我们发现到现在开始治疗半个月吧,还没有什么大的变化,

也在服用甘草酸苷和他克吗

9

主题

159

帖子

1082

积分

初中一年级

发表于 2020-9-2 09:44:50 | 显示全部楼层
13321520251 发表于 2020-9-2 09:38
也在服用甘草酸苷和他克吗

现在就是芪白颗粒,葡萄糖酸锌,抹的他克,在照光

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 10:00:40 | 显示全部楼层
xuan20170215 发表于 2020-9-2 09:44
现在就是芪白颗粒,葡萄糖酸锌,抹的他克,在照光

那咱们差不多,我比你多吃一个维生素B,芪白颗粒也是一天半袋一次吗

9

主题

159

帖子

1082

积分

初中一年级

发表于 2020-9-2 10:03:24 | 显示全部楼层
13321520251 发表于 2020-9-2 10:00
那咱们差不多,我比你多吃一个维生素B,芪白颗粒也是一天半袋一次吗

不是,我们是锌半袋一天一次,芪白是一天两次,一次三分之一袋,

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 10:24:52 | 显示全部楼层
xuan20170215 发表于 2020-9-2 10:03
不是,我们是锌半袋一天一次,芪白是一天两次,一次三分之一袋,

应该不是同一个医生用量不一样

9

主题

159

帖子

1082

积分

初中一年级

发表于 2020-9-2 10:55:29 | 显示全部楼层
13321520251 发表于 2020-9-2 10:24
应该不是同一个医生用量不一样

我们看的傅文文

2

主题

31

帖子

276

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2020-9-2 12:15:52 | 显示全部楼层
张成锋

9

主题

198

帖子

1096

积分

初中一年级

发表于 2020-9-4 08:54:24 | 显示全部楼层
恐慌的白菜菜 发表于 2020-9-1 22:28
希望快出特效药,这么小的孩子

希望

6

主题

119

帖子

748

积分

小学六年级

发表于 2020-9-4 11:11:42 | 显示全部楼层
你们药怎么都那么相似,我家医生只是让吃复方甘草酸苷胶囊早晚各一粒,葡萄糖酸锌口服液早晚一次,涂早艾洛松+晚卡泊三醇。希望博士和亦宁看到,能帮忙看看,这个疗法可行么?目前还没照光,医生让先吃一个月的药
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 02:40

快速回复 返回顶部 返回列表