一年的持久战，早发现早治疗早治愈，友友们加油！

啪啪啪 · 发表于 2020-9-11 14:02:47

我跟你的地方很像

By1166 · 发表于 2020-9-11 19:28:57

小小芳发表于 2020-9-8 13:59

登录/注册后可看大图

前半曰晒.后半年uvb，照光剂量保持一段时间再加量，涂药前拿棉棒揉一会儿

明白了谢谢！

白白发哥 · 发表于 2020-9-12 07:30:53

大家一起加油！

爱尚你 · 发表于 2020-9-12 08:52:34

感谢你给病友加油

pingcheng · 发表于 2020-9-12 10:00:01

治疗效果真是挺好

越来越好999 · 发表于 2020-9-12 10:11:30

加油

Xiongwie · 发表于 2020-9-12 16:24:58

小小芳发表于 2020-9-8 10:54

登录/注册后可看大图

说来话长，如果不是白友还真不想说，本人今年45岁，三个孩子，在我七，八岁的时候有白斑，爸爸到处带我去看 ...

现在敏白灵很好买了，应该是光敏药

13813465606 · 发表于 2020-9-12 20:24:51

登录/注册后可看大图

白雪1982 · 发表于 2020-9-13 07:18:56

小小芳发表于 2020-9-8 13:48

登录/注册后可看大图

现在别考虑以后，先好好配合医生给孩子治疗，治疗过程因人而异，有效果就坚持，坚持三个月没转变就改变治 ...

真的30年没复发吗，亲，怎么做到的！

嘟嘟嘟嘟嘟鱼鱼 · 发表于 2020-9-16 06:39:14

真是得早发现早治疗

健康吉祥 · 发表于 2020-9-29 05:47:36

小小芳，我跟你一样，在20多年前我也用的敏白灵治疗过，当时有一块完全看不出来了，但有两个斑没效果，要说遗传概率不高，很不幸，我就一个孩子也遗传了，请问你用敏白灵是怎么稀释的？我记得我当时用的是直接抹的那种。

健康吉祥 · 发表于 2020-9-29 05:51:48

打不死的少女发表于 2020-9-10 22:06

登录/注册后可看大图

那你三个孩子，只有老二有，那遗传率还可以，也不算，是不是老二身体不太好啊？或者体制弱，我就体制弱！ ...

说心里话，我觉得这个遗传概率还是挺大的，我就是个例子。我在得病了很多年以后我妈妈老了也有了这个病，我觉得和基因有关系。所以要孩子就做好充足的心理准备。希望以后医疗水平提高这个病有治。

一天又一天123 · 发表于 2020-9-30 09:33:24

请问有照光多长有加时间吗

嘿哈2人 · 发表于 2020-9-30 16:30:47

恭喜。

读书改变世界 · 发表于 2020-10-1 18:51:47

你这个位置，我用了两个月

		自动登录	找回密码
密码			注册新成员