白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4310|回复: 13

白白扩散的好快,半边脸都有了,有在武汉一医院拿药的吗?

[复制链接]

18

主题

128

帖子

2087

积分

初中二年级

发表于 2020-10-2 11:58:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
目前医生开的下面几个药
115853ynrf12c95fcuvv4u.jpg
115854b4v0m0sxtdmn0mdn.jpg
115856mvniez7ozo65zxje.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2020-10-2 12:41:39 | 显示全部楼层
内服就这么点药物吗?有发展还是需要使用免疫调节药物或者激素控制看看!

209

主题

10万

帖子

42万

积分

活跃会员

发表于 2020-10-2 12:48:43 | 显示全部楼层
有发展最好还是吃点免疫制剂控制下
我不快乐,我乐观。

18

主题

128

帖子

2087

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2020-10-2 12:49:40 | 显示全部楼层

是啊,当时挂专家号挂不到,挂的普通号,开了药,说让我一个月后复查

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2020-10-2 13:38:22 | 显示全部楼层
加上复方甘草酸苷一起服用控制吧

62

主题

580

帖子

3837

积分

初中三年级

发表于 2020-10-2 15:59:02 | 显示全部楼层
你这些药我都没见过我也是半边脸

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2020-10-2 16:43:25 | 显示全部楼层
还是建议吃点免疫制剂,复方甘草酸苷、转移因子、匹多莫德、胸腺肽、白芍总苷等免疫调节剂(任选一种)。如果发展的过快,也可以用激素的,加油。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2020-10-2 17:33:24 | 显示全部楼层
控制的话需要再加上一种免疫调节剂或者小剂量激素药物,坚持3个月控制下看看,常用的发展期控制方法可以参考下http://www.bbsls.net/thread-2664173-1-1.html
另外平时保持乐观积极点的心态,尽量能够减少太多劳累压力和紧张焦虑感,坚持规律的作息,健康营养均衡饮食,坚持身体运动锻炼等,这些也都能在一定程度上帮助到病情的控制和稳定!
牛蛙就是牛....

12

主题

101

帖子

782

积分

小学六年级

发表于 2020-10-2 20:21:24 | 显示全部楼层
武汉哪里

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2020-10-2 20:29:18 | 显示全部楼层
121312561 发表于 2020-10-2 12:49
是啊,当时挂专家号挂不到,挂的普通号,开了药,说让我一个月后复查

建议加一种免疫调节药物,可以复方甘草酸苷或者转移因子或者匹多莫德选择一个看看!

1

主题

74

帖子

774

积分

小学六年级

发表于 2020-10-2 23:49:18 | 显示全部楼层
我小孩也是从头发开始,发展到脖子,然后半边脸。医生开的复方甘草酸苷片,转移因子口服液(抗核抗体ana弱阳性,医生就加的),他克莫司软膏一日两次,糠酸莫米松乳膏隔天一次,葡萄糖酸锌钙锌口服液,维生素B2后面这两个是因为缺。然后又去华山医院加了个芪白颗粒。吃了一个月控制住了。后来其它药一直坚持吃了3个月,芪白颗粒吃了一个月没再去配。

8

主题

53

帖子

381

积分

小学三年级

发表于 2021-8-9 00:18:03 | 显示全部楼层
找的哪位医生看的呀

6

主题

177

帖子

1074

积分

初中一年级

发表于 2021-12-13 15:27:31 | 显示全部楼层
请问你脸上好了吗?我也是半边脸上有

18

主题

128

帖子

2087

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2021-12-14 11:17:05 | 显示全部楼层
韩公馆 发表于 2021-12-13 15:27
请问你脸上好了吗?我也是半边脸上有

还没呢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-2-1 11:01

快速回复 返回顶部 返回列表