白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: mm1028

[心情闲聊] 突然的失落!

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博士

发表于 2020-10-13 22:11:13 | 显示全部楼层
什么原因导致的谁也说不清楚,可能性因素太多;是否会遗传也没法预测,本身几率也小,即便没有白白,也不能保证后代不会得白白,论坛里很多得白白的,都说祖上八辈都没有!
牛蛙就是牛....
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2020-10-13 22:29:35 | 显示全部楼层
放松点,相多也是徒劳
心之所向,无惧无悔,愿求仁得仁,复无怨怼

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高中二年级

发表于 2020-10-14 01:25:22 | 显示全部楼层
其实什么病都是基因问题,什么病都有遗传概率的,解释不了的就是基因突变。大夫都是把最坏的结果和可能性告知病人。每个人最后都得得病的。没有白白的人也许哪天就长白白了。谁能知道以后啥样?

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初中二年级

发表于 2020-10-14 10:20:49 | 显示全部楼层
得了这病发现做皮肤病医生好容易啊,大多数医生就是开药吃的擦的都那些,要么轻描淡写要么吓唬你。去医院还不如逛论坛

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初中一年级

发表于 2020-10-14 18:01:43 | 显示全部楼层
黄种人近年发病率3%左右,遗传概率9%左右。外用药+照光治疗者五年内复发率40%左右,内服药+外用药+照光治疗者五年内复发率10%左右

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初中一年级

发表于 2020-10-14 18:09:15 | 显示全部楼层
华山医院2-5年系统治疗者数据统计,有效率95%左右,控制率90%左右,痊愈率80%左右

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初中三年级

 楼主| 发表于 2020-10-14 20:13:24 | 显示全部楼层
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