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[白白闲谈] 想问下论坛朋友,手部和脚踝有没有什么好方法?

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小学六年级

发表于 2021-1-27 06:23:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我患病一年半,右手,脚踝现在还剩下一些,在北京空总使用,硒酵母,甘草锌,白芍,甲钴胺,艾洛松,白斑霜,祛白酊,治疗一年无效果,并且还在扩散,就换医院到北大人民医院,使用金纳多银杏叶提取物,维生素B,卡泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏,治疗三个月除手指和脚踝,基本都恢复了,现在我想询问手指和脚踝的治疗方法,谢谢大家。
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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副主席

QQ
发表于 2021-1-27 07:41:11 | 显示全部楼层
手脚都是比较难恢复的,一般稳定不发展可以不管

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小学六年级

 楼主| 发表于 2021-1-27 07:48:12 | 显示全部楼层
不是的,手恢复一些,就是一个月才长一点点黑点,我感觉是有希望的,所以寻求治疗更好的方法

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活跃会员

发表于 2021-1-27 08:38:24 | 显示全部楼层
没有什么更好的方法,有效果就咬着牙坚持下去
我不快乐,我乐观。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2021-1-27 08:49:08 | 显示全部楼层
除了手脚恢复是真容易,我的腋窝,腿上,使用才一个月药物,就下去了,手背上也没有了,手指恢复的太慢了

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小学二年级

发表于 2021-1-27 08:54:32 | 显示全部楼层
亲人,您在空总挂的谁的号呀

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小学六年级

 楼主| 发表于 2021-1-27 09:12:24 | 显示全部楼层

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高二年级

发表于 2021-1-27 09:21:02 | 显示全部楼层
当前方案对你有效,那就坚持,加油。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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初中二年级

发表于 2021-1-27 09:29:40 | 显示全部楼层
xgw123456 发表于 2021-1-27 09:18
白白是免疫系统的病,治外表是没用的

白白发病的原因,直到现在,以现在的医学图平,都还不能确定是何原因

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县长

发表于 2021-1-27 09:30:54 | 显示全部楼层
可继续在北大人民医院治疗。目前,手脚部位(尤其是指端)疗效大多不理想。常用的方法,除口服、外用药之外,就是增加UVB光疗,手背小面积平整部位可尝试皮肤移植手术。仅供参考。

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超级版主

发表于 2021-1-27 09:32:59 | 显示全部楼层
所在的部位都是难恢复的部位,这里也是稳定不发展为主,治疗的话可以外用药配合照光恢复坚持看看!

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博士

发表于 2021-1-27 11:25:41 | 显示全部楼层
手脚治疗是持久战,常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光坚持半年看看,也有的人会有效果,因人而异吧,你也可以参考下这些朋友分享的手脚部位照光经验!
http://www.bbsls.net/thread-2953668-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2946201-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2944260-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2936145-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2935367-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2925954-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2835564-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2827727-1-1.html
牛蛙就是牛....

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小学二年级

发表于 2021-1-27 21:07:02 | 显示全部楼层

好的,谢谢
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