白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 11105|回复: 25

[谈遮盖] 想让肤色自然一点!

[复制链接]

9

主题

93

帖子

1112

积分

初中一年级

发表于 2021-3-13 16:03:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
手部脱色后,感觉白的还是不自然。有没有一种遮暇的东西,可以把手部整个涂抹一下,让肤色看上去自然一点?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-3-13 16:24:58 | 显示全部楼层
对这方面不了解!

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-3-13 16:31:27 | 显示全部楼层
脱色真的不太了解。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-3-13 16:33:49 | 显示全部楼层
不太了解

6

主题

194

帖子

1322

积分

初中一年级

发表于 2021-3-13 16:36:45 | 显示全部楼层
你的手脱的颜色挺好的呀,手型也好看,没必要遮盖哦

9

主题

93

帖子

1112

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2021-3-13 16:48:48 | 显示全部楼层

也不知道是不是心理作用,感觉还是不自然。别人一说我的手又白又嫩,我就心慌气短。越看越不自然,唉。

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2021-3-13 17:06:35 | 显示全部楼层
路是自己选的,我也觉得自己白,但是别人夸我我就听着,我也没觉得有啥可心慌气短的……
我不快乐,我乐观。

38

主题

476

帖子

5682

积分

高中二年级

发表于 2021-3-13 17:29:12 | 显示全部楼层
我同学全白,她就脸脖子手涂遮盖液。不会显得太突兀太白~

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2021-3-13 22:24:07 | 显示全部楼层
拍照看看当前什么样的?
牛蛙就是牛....

3

主题

149

帖子

1696

积分

初中一年级

发表于 2021-3-14 17:08:45 | 显示全部楼层
建议晚上涂 遮盖液,我推荐好心情70多一瓶的,贵的没用过,感觉就是有中草药是噱头吧,它持续时间长,正常洗漱可以挺2-3天,等早晨颜色稳定了,你洗漱后涂 遮瑕霜(问问会化妆的女同志或化妆品柜台,弄个便宜的就行) 修饰,可以看不出来的。尤其女同志,
长期使用会不会得癌不知道,不过先顾眼前吧。

3

主题

149

帖子

1696

积分

初中一年级

发表于 2021-3-14 17:16:53 | 显示全部楼层
看看大家有没有推荐合适品牌的遮瑕霜,我用的凯朵国内卖200元,30ml,我觉得贵了,普通皮肤色号OC C,实际日本才60-70一瓶2年前,

3

主题

149

帖子

1696

积分

初中一年级

发表于 2021-3-14 17:27:44 | 显示全部楼层
放心吧,楼主妹妹,我看了你的照片,照我说的弄弄,没问题,可以试试凯朵 你买较白皮肤的,

9

主题

93

帖子

1112

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2021-3-14 20:58:23 | 显示全部楼层
shenyang2009 发表于 2021-3-14 17:08
建议晚上涂 遮盖液,我推荐好心情70多一瓶的,贵的没用过,感觉就是有中草药是噱头吧,它持续时间长,正常 ...

谢谢

9

主题

93

帖子

1112

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2021-3-14 20:58:41 | 显示全部楼层
shenyang2009 发表于 2021-3-14 17:16
看看大家有没有推荐合适品牌的遮瑕霜,我用的凯朵国内卖200元,30ml,我觉得贵了,普通皮肤色号OC C,实际 ...

谢谢

9

主题

93

帖子

1112

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2021-3-14 22:07:38 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2021-3-13 17:06
路是自己选的,我也觉得自己白,但是别人夸我我就听着,我也没觉得有啥可心慌气短的……

我也知道自己心态不好,太在意别人的目光了。这个病让我都抑郁了,天天焦虑,失眠。
从五年前腰上的几个白点开始,各种治疗方法都尝试过,各种偏方也都吃过。到去年全身大爆发。走投无路的感觉,活着太难了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 02:43

快速回复 返回顶部 返回列表