记录七年的白白，各种药都吃了，现在还是扩散了！

期待美好生活

因为我用了遮盖液，所以看不出来，平时是很白的，画一下是为了记录一下病情，方便对比

期待美好生活

牛蛙 发表于 2021-5-15 23:15

                               
登录/注册后可看大图

最近还有发展吗？最近3个月吃的哪些药？

最近比较稳定，已经放弃了

期待美好生活

凯瑞 发表于 2021-5-15 23:16

                               
登录/注册后可看大图

好细心啊，具体服用的哪些口服药？

基本上所有的药都吃过了，好多年了，现在放弃了

期待美好生活

九儿 发表于 2021-5-16 00:14

                               
登录/注册后可看大图

你不画我都看不出来

用了遮盖液，不画看不清楚

期待美好生活

我是吖吖啊 发表于 2021-5-16 01:32

                               
登录/注册后可看大图

托法替尼用过没有？

用过，我个人没效果

期待美好生活

zhoubu 发表于 2021-5-16 07:08

                               
登录/注册后可看大图

你为啥要画上？不划也看不出来。上两张不划地图的图我们看看。

不画用了遮盖液，看不清楚

期待美好生活

亦宁 发表于 2021-5-16 09:32

                               
登录/注册后可看大图

都是怎么控制呢？控制多久了？白白免疫系统疾病，复发发展不好预测，发展就要用药控制！

好多年了，打算放弃了

期待美好生活

都迪欧 发表于 2021-5-17 10:26

                               
登录/注册后可看大图

比我好多了，都是小面积，吃药控制加照光，肯定能好，别放弃啊

治疗六七年了，不想治疗了，看不到效果

都迪欧

期待美好生活 发表于 2021-6-29 09:27

                               
登录/注册后可看大图

治疗六七年了，不想治疗了，看不到效果

这个病得了就得斗争一辈子，我也六七年了，治好了又复发的，没办法，放弃了也许就全白了

牛蛙

期待美好生活 发表于 2021-6-29 09:25
最近比较稳定，已经放弃了

比较稳定就先不用吃药了！