白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 各位版主及友友帮我分析下,我如何控制,感谢各位!

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小学六年级

发表于 2021-6-14 16:43:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好!
    我是10多年前得的白斑,最初只有臀部一个鸡蛋大小,后来发展到手、脚等部位,前前后后断断续续进行了多次治疗,也做了直皮手术,后来整体效果控制不错。
几年前用过论坛的控制办法(现在具体吃哪些药也已经忘记了),由于最近5年学业压力、工作压力比较大,考研、靠工作编制,所以又发展了。我的部位重点目前在手指、脚趾属于神经末梢,很难治疗。

当务之急,我要请教两个问题:
一是目前发展中,如何控制?当前我们论坛有没有好办法?
二是手背、手指、脚背有没有好的治疗办法?

谢谢大家分享经验,谢谢!

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活跃会员

发表于 2021-6-14 16:58:06 | 显示全部楼层
发展期坚持三个月:
复方甘草酸苷、转移因子、匹多莫德、胸腺肽、白芍总苷等免疫调节剂(任选一种)+复合维生素B片+叶酸片(国药准字5mg规格)+甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)+辅酶Q10(规格每粒10mg)
用法用量如下:复合维生素B,每天两次,每次一片。叶酸,每天两次,每次一片。甘草锌片,每天两次,每次一片。辅酶Q10(规格每粒10mg)每天两次,每次两粒。
我不快乐,我乐观。

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高中三年级

发表于 2021-6-14 17:27:34 | 显示全部楼层
一直发展要吃药控制。

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初中三年级

发表于 2021-6-14 18:10:19 | 显示全部楼层

上述全部在用,也无法阻止发现~唉

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副主席

QQ
发表于 2021-6-14 18:38:48 | 显示全部楼层
控制类药物参考九儿,恢复的话可以早卤米松,晚他克莫司,配合照光看看

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大学一年级

发表于 2021-6-14 19:33:56 | 显示全部楼层
我是吖吖啊 发表于 2021-6-14 18:10
上述全部在用,也无法阻止发现~唉

如果还控制不住那去医院找大夫开点激素

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超级版主

发表于 2021-6-14 20:40:26 | 显示全部楼层
参考九儿,坚持三个月看看

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初中三年级

发表于 2021-6-14 20:41:31 | 显示全部楼层
新的一轮 发表于 2021-6-14 19:33
如果还控制不住那去医院找大夫开点激素

在吃了

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高二年级

发表于 2021-6-14 20:55:59 | 显示全部楼层
参考九儿的回复,坚持三个月试试看,肢体末端没有太好的办法,稳定不发展的情况下慢慢治疗哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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小学六年级

发表于 2021-6-14 21:17:46 | 显示全部楼层

吃甲泼尼龙片,那个贵点,我之前吃醋酸泼尼松也不管用

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博士生

发表于 2021-6-14 21:23:07 | 显示全部楼层
这不像照过光啊

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初中三年级

发表于 2021-6-14 21:25:13 | 显示全部楼层
半梦半醒半迷离 发表于 2021-6-14 21:17
吃甲泼尼龙片,那个贵点,我之前吃醋酸泼尼松也不管用

好的,有效果没

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小学六年级

发表于 2021-6-14 21:27:10 | 显示全部楼层
我是吖吖啊 发表于 2021-6-14 21:25
好的,有效果没

有,控制住了。我之前每天4片醋酸泼尼松,配合论坛开的药一起吃,发展严重,尤其手部肉眼可见发展,在北京同仁医院找专家看了,换了甲泼尼龙片,这个比较贵点但是我公司有额外医疗保险可以报销所以无所谓的。您可以上网看看,这个药医生说比醋酸泼尼松要好

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初中三年级

发表于 2021-6-14 21:27:59 | 显示全部楼层
半梦半醒半迷离 发表于 2021-6-14 21:27
有,控制住了。我之前每天4片醋酸泼尼松,配合论坛开的药一起吃,发展严重,尤其手部肉眼可见发展,在北 ...

太好了,谢谢你,能加你个微信吗

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小学六年级

发表于 2021-6-14 21:30:28 | 显示全部楼层
我是吖吖啊 发表于 2021-6-14 21:27
太好了,谢谢你,能加你个微信吗

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