白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 尧弟儿

[白白闲谈] 白白11年了,今年发现扩散了,特别害怕!

[复制链接]

13

主题

6627

帖子

3万

积分

博士生

QQ
发表于 2021-6-30 12:44:22 | 显示全部楼层
说实话,中药很难治愈的,只能是调理
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-6-30 13:02:28 | 显示全部楼层
欢迎你,选择正规的三甲医院进行面诊治疗,另外论坛也有很多科普知识,可以多看多学习哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-6-30 13:08:54 | 显示全部楼层
调整好心态,现在最好的就是一直不发展,稳定不发展!

54

主题

591

帖子

4296

积分

高中一年级

发表于 2021-6-30 16:32:55 | 显示全部楼层

北京空军总医院 每个月大概费用1300块钱

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2021-6-30 17:51:44 | 显示全部楼层
有发展的话及时配合用药控制下,当前发展期主要是采用常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物进行控制,常用的发展期控制方法可以参考下https://www.bbsls.net/thread-2664173-1-1.html
另外平时保持乐观积极点的心态,尽量能够减少太多劳累压力和紧张焦虑感,坚持规律的作息,健康营养均衡饮食,坚持身体运动锻炼等,这些也都能在一定程度上帮助到病情的控制和稳定!
牛蛙就是牛....

6

主题

66

帖子

826

积分

小学六年级

发表于 2021-6-30 21:58:09 | 显示全部楼层
我也差不多是这个样子,我是之前做了植皮手术,但可能是术后护理不到位,治愈八年后又复发了,现在也在进行光照,加油吧,很多事情不是有希望才去坚持,而是坚持了才能看到希望
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 13:52

快速回复 返回顶部 返回列表