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[白白闲谈] 七个月了,越照光越严重!

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初中一年级

发表于 2021-7-15 15:55:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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照光已经七个月了,一点儿没见好,反到越照白的面积越大,这几个月只是照光没有涂抹药和吃口服药(之前三年一直吃药抹药无果),谁能告诉我一下,怎样才能控制住不发展啊?我要疯啦!

                               
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活跃会员

发表于 2021-7-15 16:02:56 | 显示全部楼层
吃的什么药?
我不快乐,我乐观。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-7-15 16:04:27 | 显示全部楼层

一开始吃的辅酶q10,叶酸,维生素B那些,涂的爱宁达

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副主席

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发表于 2021-7-15 16:11:49 | 显示全部楼层
胖丫~ 发表于 2021-7-15 16:04
一开始吃的辅酶q10,叶酸,维生素B那些,涂的爱宁达

加上免疫力调节类药物一起控制啊,比如:复方甘草酸苷、转移因子、胸腺肽等等

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-7-15 16:12:52 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2021-7-15 16:11
加上免疫力调节类药物一起控制啊,比如:复方甘草酸苷、转移因子、胸腺肽等等

以前都吃过,现在也天天锻炼,就是控制不住

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初中一年级

发表于 2021-7-15 16:43:54 来自手机 | 显示全部楼层
我也是越来越大,越来越多

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高中二年级

发表于 2021-7-15 17:18:04 | 显示全部楼层
我照光也会扩散,效果不好,现在不照了
生活明朗,万物可爱,人间值得,未来可期。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-7-15 17:19:51 | 显示全部楼层
不照还扩散吗?

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初中二年级

发表于 2021-7-15 17:25:32 | 显示全部楼层
可以进一步检查找到适合自己治疗方案

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小学六年级

发表于 2021-7-15 18:38:23 | 显示全部楼层
你照那个牌子

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高二年级

发表于 2021-7-15 19:01:54 | 显示全部楼层
如果常规用药控制不住 ,建议去医院使用小剂量激素控制哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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超级版主

发表于 2021-7-15 21:52:43 | 显示全部楼层
有发展需要使用免疫调节药物或者小剂量激素控制的,经常的反复也可以检查下甲功+甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群看看的!
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