白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4959|回复: 15

[白白闲谈] 我真是太压抑了,求治疗白斑的好良方!

[复制链接]

1

主题

8

帖子

58

积分

幼儿园

发表于 2021-9-23 13:06:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我今年5月22号在左耳朵前面发现有一个一厘米长宽的白斑,治疗近四个月没有效果,吃药和照308光,现在发展到左胳膊上有两块小白斑,前胸和后背有十几块小白斑,现在心情压抑,求治疗的好方法或者好的医生

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

1227

帖子

7147

积分

高中三年级

发表于 2021-9-23 13:11:30 | 显示全部楼层
吃的什么药?没有抹药吗
高高一定可以战胜!

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-9-23 13:17:17 | 显示全部楼层
有发展还是及时吃药控制,先控制再治疗,有个过程,急不来的哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

1

主题

8

帖子

58

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2021-9-23 13:27:45 | 显示全部楼层
高高肯定行 发表于 2021-9-23 13:11
吃的什么药?没有抹药吗


132744yd1o9t6dzy9i6xb9.jpg

1

主题

8

帖子

58

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2021-9-23 13:29:12 | 显示全部楼层
高高肯定行 发表于 2021-9-23 13:11
吃的什么药?没有抹药吗

吃的转移因子,摸的他克莫司等,还吃了些中药

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-9-23 14:38:12 | 显示全部楼层
转移因子和匹多莫德都有控制作用,如果坚持服用四个月都没控制住的话,还是去医院加上激素一起控制

10

主题

5933

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2021-9-23 14:53:23 | 显示全部楼层
最主要的还是放松心情

3

主题

53

帖子

327

积分

小学三年级

发表于 2021-9-23 17:15:48 | 显示全部楼层
去三甲医院看看吧

0

主题

1556

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2021-9-23 17:49:26 | 显示全部楼层
在治疗么 怎么样了

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2021-9-23 17:54:30 | 显示全部楼层
去医院吧,小剂量激素控制看看
我不快乐,我乐观。

0

主题

12

帖子

81

积分

幼儿园

发表于 2021-9-23 19:30:27 | 显示全部楼层
加油

1

主题

8

帖子

58

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2021-9-25 05:31:54 | 显示全部楼层
老公不想给我治疗怕花钱,我伤心极了,好想离婚

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

1

主题

8

帖子

58

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2021-9-25 05:36:34 | 显示全部楼层
我能够着摸药的地方都自己摸,让他帮我摸一下背上够不着的地方,他都烦的要命,说摸了也白搭好不了,几个月来都是我自己一个人去医院,他从来也不陪我去,昨晚几乎没睡,要崩溃了

5

主题

2246

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2021-9-25 09:27:03 | 显示全部楼层
用对药系统治疗很关键的

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2021-9-25 10:32:03 | 显示全部楼层
白癜风病因不明,没有特效药。注意学习一些治疗知识,可减少盲目性。参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.htmlhttps://www.bbsls.net/blog-155145-16969.htmlhttps://www.bbsls.net/thread-2961857-1-1.html
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 05:15

快速回复 返回顶部 返回列表