白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 阿呆Y

[白白闲谈] 二十多年老白白,聊经验分享治疗!

[复制链接]

3

主题

65

帖子

472

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-10-29 13:29:05 | 显示全部楼层
这么多年没有说出口的话今天一次性全部吐出来总算没有啥心里负担了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3

主题

65

帖子

472

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2021-10-29 13:32:41 | 显示全部楼层

对,就感觉挺不可思议的以前总以为是绝症或是要花好多钱,其实发现用对方法就有效果就是有希望大家加油一起我二十多年啥都没用就照光四个月就有效果所以病领不长的治愈是早晚的事

104

主题

6412

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2021-10-29 14:27:27 | 显示全部楼层
加油 积极治疗

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-10-29 14:49:51 | 显示全部楼层
现在开始照光,就继续坚持看看,努力前行期待好效果

49

主题

2212

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2021-10-29 18:01:24 | 显示全部楼层
安之若素q 发表于 2021-10-29 12:53
新药一定有效果吗?

都说效果不错呢,就价格挺高的,再等等吧!等国内上市,有新药出来总是好的,加油哦!

14

主题

319

帖子

1504

积分

初中一年级

发表于 2021-10-29 18:01:52 | 显示全部楼层
anhui770022 发表于 2021-10-29 18:01
都说效果不错呢,就价格挺高的,再等等吧!等国内上市,有新药出来总是好的,加油哦!

我是对这个病失望了   

49

主题

2212

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2021-10-29 18:14:58 | 显示全部楼层
安之若素q 发表于 2021-10-29 18:01
我是对这个病失望了

唉,都一样,这倒霉的病,我们不能放弃自己,生活还要继续,上有父母,下有孩子,我们来这世上就是经历磨难的,除了互相鼓励想不到安慰你的方式了。再等等好吗?会有希望的,我们一起。

14

主题

319

帖子

1504

积分

初中一年级

发表于 2021-10-29 18:25:03 | 显示全部楼层
anhui770022 发表于 2021-10-29 18:14
唉,都一样,这倒霉的病,我们不能放弃自己,生活还要继续,上有父母,下有孩子,我们来这世上就是经历磨 ...

好的    反正也死不了只能活着

13

主题

288

帖子

1702

积分

初中一年级

发表于 2021-10-29 19:17:22 | 显示全部楼层
坚持,加油

40

主题

543

帖子

2710

积分

初中二年级

发表于 2021-10-29 19:55:45 | 显示全部楼层
我也二十多年,抱抱你。

0

主题

4

帖子

48

积分

托儿所

发表于 2021-10-30 05:54:58 | 显示全部楼层
安之若素q 发表于 2021-10-29 12:53
新药一定有效果吗?

什么新药?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 17:20

快速回复 返回顶部 返回列表