白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 啥也没有。

[遗传问题] 遗传!

[复制链接]

5

主题

63

帖子

829

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-11-12 23:26:49 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

15

主题

6321

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2021-11-13 00:05:44 | 显示全部楼层
怎样都行,别纠结是怎么得的了,那胃不好的,不也得遗传吗,努力治吧

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2021-11-13 10:09:49 | 显示全部楼层
整个家族到现在也就只有我一个有白斑!

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2021-11-13 10:16:15 | 显示全部楼层
网站投票人数之少,就能够得出正确的遗传概率了?建议学习一点统计学知识。再说了,遗传概率和个人是否遗传无关,个人遗传取决于个人的基因。不多说了,慢慢统计吧。

1

主题

8176

帖子

13万

积分

副市长

发表于 2021-11-13 13:54:31 | 显示全部楼层
因人而异,与个人自身免疫能力还是有直接关系的

5

主题

63

帖子

829

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-11-13 17:23:23 | 显示全部楼层
小雨沙沙2016 发表于 2021-11-13 13:54
因人而异,与个人自身免疫能力还是有直接关系的

听说跟压力啥的有关,就很害怕,现在社会每个人的压力都不小

5

主题

63

帖子

829

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-11-13 17:26:24 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2021-11-13 10:16
网站投票人数之少,就能够得出正确的遗传概率了?建议学习一点统计学知识。再说了,遗传概率和个人是否遗传 ...

可能就是单纯的自己说服不了自己,想别人提供一下见见解吧

                               
登录/注册后可看大图

30

主题

311

帖子

1927

积分

初中一年级

发表于 2021-11-13 21:19:42 | 显示全部楼层
华山医院也说遗传概率很小

0

主题

108

帖子

606

积分

小学六年级

发表于 2021-11-14 19:02:18 来自手机 | 显示全部楼层
有可能遗传,不行可以找个带孩子的

1

主题

6766

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2021-11-15 15:05:20 | 显示全部楼层
基本上都是后天由于各种原因得的

15

主题

3991

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2021-12-4 09:54:26 | 显示全部楼层
遗传几率小,治疗好了

5

主题

63

帖子

829

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2021-12-4 16:38:29 | 显示全部楼层
爱尚你 发表于 2021-12-4 09:54
遗传几率小,治疗好了

肢端型的很难。。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 20:20

快速回复 返回顶部 返回列表