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楼主: 皮皮很皮

[治疗反馈] 庆幸在确诊初期搜到论坛,在获取也在给予!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-4-8 11:25:42 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

发表于 2022-4-8 11:45:48 | 显示全部楼层
开的是什么样药呢

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-4-8 11:52:28 | 显示全部楼层
三个儿童 发表于 2022-4-8 11:45
开的是什么样药呢

我们是吃的抹的照光
美能一天两次,一次一片
匹多莫德一天一次
其余抹的一天两次,照光那天就不涂维阿露了
照光一周三次

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小学六年级

发表于 2022-4-8 13:21:43 | 显示全部楼层
皮皮很皮 发表于 2022-4-8 11:24
坚持治疗,照光需要照到微微发红,也不敢过量了

嗯呐,嗯1分17秒了,效果不好

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小学二年级

发表于 2022-4-8 20:12:04 | 显示全部楼层
皮皮很皮 发表于 2022-4-8 11:23
口服美能,匹多莫德,抹的它克与维阿露

谢谢

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小学六年级

发表于 2022-4-8 21:46:42 | 显示全部楼层
宝宝加油这么小的孩子,真是受罪了

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小学六年级

发表于 2022-4-9 09:05:17 | 显示全部楼层
加油

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等待验证会员

发表于 2022-4-9 09:08:06 | 显示全部楼层
效果挺好

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初中一年级

发表于 2022-4-9 09:38:15 | 显示全部楼层
愿孩子健健康康

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小学六年级

发表于 2022-4-9 18:30:33 | 显示全部楼层
很好了,加油

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小学一年级

发表于 2022-4-9 18:48:02 来自手机 | 显示全部楼层
孩子12岁,胸前白白2*5厘米,医生确诊白白,我哭了好几天,准备和病魔做长久斗争,但是,30多天后,吃药抹药照光伍德灯看上去完全复色,不知道下边怎么样,还需要治疗吗?我们当地没有皮肤ct,纠结还要不要照光。

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小学四年级

发表于 2022-4-9 22:11:44 | 显示全部楼层
努力会有回报 发表于 2022-4-8 06:21
身上确实好的快,我们也是吃了一个月药就长出黑点,但是手上基本没有变化

吃什么药呢?

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小学一年级

发表于 2022-4-9 22:57:45 | 显示全部楼层
你家恢复真好,我家男宝,在私密处,我愁死了,三甲医院说不能照光,私立医院说可以,我家都快两年了,一直没好,没照过光,害怕

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初中一年级

发表于 2022-4-10 00:02:34 | 显示全部楼层
三个儿童 发表于 2022-4-9 22:11
吃什么药呢?

激素,甲波尼龙。

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高中一年级

发表于 2022-4-10 20:04:42 | 显示全部楼层
多大孩子
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