白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

放弃了18年,今年5月开始重新治疗,加油致自己!

  [复制链接]

20

主题

195

帖子

2132

积分

初中二年级

发表于 2024-3-12 22:32:02 来自手机 | 显示全部楼层
你这身材是真好。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

13

主题

143

帖子

1516

积分

初中一年级

发表于 2024-4-19 12:26:31 来自手机 | 显示全部楼层
作为一个妈妈,没有读完我已泪流满面,我家儿子也确诊半年了,加油吧!孩子……

7

主题

56

帖子

425

积分

小学四年级

发表于 2024-4-20 11:08:56 来自手机 | 显示全部楼层

0

主题

43

帖子

313

积分

等待验证会员

发表于 2024-4-30 23:03:09 来自手机 | 显示全部楼层
不要放弃,一切皆有可能

2

主题

24

帖子

688

积分

小学六年级

发表于 2024-5-3 17:12:29 来自手机 | 显示全部楼层
心~态 发表于 2022-08-05 13:45
兄弟,论坛又位美女,跟你面积差不多,他是用的表皮移植和细胞悬液好了80-90%好像用了6年时间。

真的吗

26

主题

82

帖子

815

积分

小学六年级

发表于 2024-5-4 09:06:00 来自手机 | 显示全部楼层
实在不行脱色治疗吧

1

主题

57

帖子

252

积分

小学二年级

发表于 2024-5-5 19:36:52 来自手机 | 显示全部楼层

0

主题

5

帖子

156

积分

小学一年级

发表于 2024-5-14 11:01:02 来自手机 | 显示全部楼层
可以把脸上先治下

20

主题

59

帖子

1182

积分

初中一年级

发表于 2024-6-13 04:24:57 来自手机 | 显示全部楼层

4

主题

54

帖子

486

积分

小学四年级

发表于 2024-6-13 11:19:08 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2022-05-09 12:38
全身泛发性的大面积白癜风,不用考虑花大钱重新治疗,正常生活吧。注意学习一些治疗知识,了解一下治疗水平,可减少盲目性。参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html。白癜风病因不明,至今没有快速和包治的药物和疗法,治愈率低,病情严重者,不要抱一线侥幸希望,应直面对待现实。仅供参考。

大神,小孩子有希望终身治愈吗?

4

主题

54

帖子

486

积分

小学四年级

发表于 2024-6-13 11:22:28 来自手机 | 显示全部楼层
f050640 发表于 2022-05-09 20:52
我09有的然后在百度上搜到了论坛没有弯路坚持治疗三年多控制住了20生娃后复发

对孩子有影响吗

0

主题

2

帖子

24

积分

托儿所

发表于 2024-6-14 23:07:19 来自手机 | 显示全部楼层
我和你面积差不多,我放弃治疗了,加入白白手拉手是为了我儿子

                               
登录/注册后可看大图
。我们家我儿子和我一样了,我老公牛皮癣,也不知道上辈子是造了什么孽了

13

主题

193

帖子

1298

积分

初中一年级

发表于 2024-6-17 06:12:02 来自手机 | 显示全部楼层
前几天看到个是要乌帕替尼还是什么的,我报名没过,因为脸上现在好了,你可以去试试。

12

主题

200

帖子

1193

积分

初中一年级

发表于 2024-7-9 22:19:25 来自手机 | 显示全部楼层
白白已被美国资本关注,不出三年绝对有特效药,所以白白们不要过于担心。现阶段积极治疗,能治好就治好,治不好尽量控制-相信不久特效药就会出现。

25

主题

396

帖子

2592

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-7-9 22:24:36 来自手机 | 显示全部楼层
701017 发表于 2024-07-09 22:19
白白已被美国资本关注,不出三年绝对有特效药,所以白白们不要过于担心。现阶段积极治疗,能治好就治好,治不好尽量控制-相信不久特效药就会出现。

谢谢鼓励
2022年5月10号开始治疗 给自己3年时间,把身上治好(全身15个手掌以上)目标一年之后 能配合遮盖计夏天能穿短袖就行~ 胳膊目前也是一个胳膊有一个手掌大 脸部2个巴掌 目前恢复剩余半个巴掌大小 争取2022年底前,完全恢复
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 02:07

快速回复 返回顶部 返回列表