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[白白闲谈] 家人们,为什么不同医院的治疗方式天差地别?

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小学二年级

发表于 2022-5-19 13:14:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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朋友们 我是确诊两个月了。
之前在浙大一院和杭州市三医院 给的治疗方案是308光疗加上涂他克莫司软膏 还有在吃药 弥可保片 复方甘草酸苷片 叶酸片
但是我今天5.19号去武汉人民医院 医生说308光疗没用 给我开了转移因子胶囊 吡美莫司软膏(爱宁达)多磺酸粘多糖乳膏(喜疗妥)复方甘草酸苷片 叶酸片
家人们现在真的好纠结 不知道该吃哪种药 也不知道要不要继续308光疗了

                               
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高二年级

发表于 2022-5-19 13:28:27 | 显示全部楼层
不发展不需要吃药,配合照光恢复的会快一点哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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小学一年级

发表于 2022-5-19 13:29:11 | 显示全部楼层
去的武汉大学人民医院吗,你也可以自己买光疗仪,自己弄

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初一年级

发表于 2022-5-19 13:31:32 | 显示全部楼层
坚持一个医生的方案治疗一段时间看看。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2022-5-19 13:31:54 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2022-5-19 13:28
不发展不需要吃药,配合照光恢复的会快一点哦

那想请问一下 他克莫司和吡美莫司软膏涂哪一个好呀?

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小学二年级

 楼主| 发表于 2022-5-19 13:32:24 | 显示全部楼层
小流芒 发表于 2022-5-19 13:29
去的武汉大学人民医院吗,你也可以自己买光疗仪,自己弄

是的 我感觉武汉大学人民医院开的药好贵啊

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小学二年级

 楼主| 发表于 2022-5-19 13:34:01 | 显示全部楼层
星星 发表于 2022-5-19 13:31
坚持一个医生的方案治疗一段时间看看。

好的谢谢你 那请问下需要接着光疗吗 浙一的医生说继续 但是武汉人民医院的医生说物理光疗不是很有用

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初一年级

发表于 2022-5-19 13:36:01 | 显示全部楼层
守护爱莉希雅 发表于 2022-5-19 13:34
好的谢谢你 那请问下需要接着光疗吗 浙一的医生说继续 但是武汉人民医院的医生说物理光疗不是很有用

光疗有效果的话可以继续坚持。

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小学一年级

发表于 2022-5-19 13:41:17 | 显示全部楼层
守护爱莉希雅 发表于 2022-5-19 13:32
是的 我感觉武汉大学人民医院开的药好贵啊

多少钱啊,我去的第一医院看的

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副主席

QQ
发表于 2022-5-19 13:41:49 | 显示全部楼层
守护爱莉希雅 发表于 2022-5-19 13:31
那想请问一下 他克莫司和吡美莫司软膏涂哪一个好呀?

同类型药物,二选一就行

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初中三年级

发表于 2022-5-19 14:19:30 | 显示全部楼层
守护爱莉希雅 发表于 2022-5-19 13:34
好的谢谢你 那请问下需要接着光疗吗 浙一的医生说继续 但是武汉人民医院的医生说物理光疗不是很有用

物理光疗是什么
三个月把它搞定!一定会有好结果

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小学二年级

 楼主| 发表于 2022-5-19 14:26:29 | 显示全部楼层
呀呀呀波波 发表于 2022-5-19 14:19
物理光疗是什么

说错了 就是308光疗啦

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小学二年级

 楼主| 发表于 2022-5-19 14:26:59 | 显示全部楼层
小流芒 发表于 2022-5-19 13:41
多少钱啊,我去的第一医院看的

我这次一共八百多吧 转移因子胶囊好贵555

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小学一年级

发表于 2022-5-19 14:30:45 | 显示全部楼层
守护爱莉希雅 发表于 2022-5-19 14:26
我这次一共八百多吧 转移因子胶囊好贵555

我开药300,就一点药,也没要我光疗

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小学六年级

发表于 2022-5-19 15:20:27 | 显示全部楼层
308激光的话绝对管用
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