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楼主: 南宫如意

[白白闲谈] 孩子得了这个,感觉一切都变了,一切都没意义了!

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大学一年级

发表于 2022-7-7 16:35:16 | 显示全部楼层
就因为孩子得了这个病,我们家长更应该坚强努力,陪孩子积极治疗,陪他共渡难关!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2022-7-7 16:37:10 | 显示全部楼层
世界上的疑难杂症多的去,这个算友好的,足够的耐心和足强的心理是治疗这个病的必备前提。

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高二年级

发表于 2022-7-7 16:39:02 | 显示全部楼层
选择正规的三甲医院面诊治疗,和孩子一起积极面对哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-7-7 21:12:42 | 显示全部楼层

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-7-7 21:12:53 | 显示全部楼层
努力追求完美 发表于 2022-7-7 16:35
就因为孩子得了这个病,我们家长更应该坚强努力,陪孩子积极治疗,陪他共渡难关!

谢谢

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小学四年级

发表于 2022-8-12 16:28:54 | 显示全部楼层
勇敢把 发表于 2022-7-7 15:12
一样是孩子,哎,一个月了,活的很难

为什么现在孩子这么多,没有家族史,莫名其妙的就是白白

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初中一年级

发表于 2022-9-3 08:43:55 | 显示全部楼层
想用鲁索,我家刚刚小子7周岁,右腿上有白白,照光涂药一年了,没有发展,但是也没有明显内缩

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小学六年级

发表于 2022-9-3 09:56:26 | 显示全部楼层
积极治疗吧,也不是绝症,没必要这样,我在国外没人在乎这个。

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研究生

发表于 2022-9-3 15:55:13 | 显示全部楼层
你应该先放松心情才对

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初中一年级

发表于 2022-9-3 17:25:32 | 显示全部楼层
现在小孩儿可太多了

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初中二年级

发表于 2022-9-3 23:19:03 | 显示全部楼层
一样是孩子,每天都很崩溃

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初中一年级

发表于 2022-9-4 09:35:57 | 显示全部楼层
幸运一点点 发表于 2022-7-7 15:03
开始我也很害怕,我都不想活了,在论坛呆段时间了解一下就没那么可怕了,有治好十几年,一生都不复发的,有 ...

我儿子刚刚确诊的头一个月,我也是觉得活着真累,天天各种胡思乱想,可是最后还是慢慢的选择了接受

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大学一年级

发表于 2022-9-4 10:03:36 | 显示全部楼层
冬天不再冷 发表于 2022-9-4 09:35
我儿子刚刚确诊的头一个月,我也是觉得活着真累,天天各种胡思乱想,可是最后还是慢慢的选择了接受

加油

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初中一年级

发表于 2022-9-19 12:35:47 来自手机 | 显示全部楼层
我们六岁治疗半年多了,唉

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副市长

发表于 2022-9-19 13:08:12 | 显示全部楼层
调整好心态,不要把不好的情绪影响到孩子,多给孩子以鼓励,孩子还小,积极治疗相信一切都会好起来的,加油
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