白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5750|回复: 33

[白白闲谈] 到底要不要照光?大家给个意见!

[复制链接]

6

主题

31

帖子

345

积分

小学三年级

发表于 2022-7-10 16:53:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
6.29去医院确诊,最初是四月眉毛白了,没有在意,以为只是压力和焦虑。后来脸上和额头突然有了,赶紧去医院,然后确诊。但是我自我怀疑,没有遗传病,从小到大皮肤都很好,又去了省院做了皮肤ct,最终确诊没话可说了。
市院给的治疗方案是吃激素药加照光控制住,我不想变胖,拒绝了。省院(齐鲁医院)给的方案是吃中药西药结合,外加涂他克莫司,并且让自己找精神原因,说引起这个病的原因是因为精神压力。我确实精神压力非常大,加上上半年疫情原因被迫大部分时间吃泡面,导致营养也不均衡。
但这一周感觉有在扩散,嘴角也有了,想请问大家,我要不要去照灯+吃药+抹药,还是先吃药抹药一个月观察。最后一张图是7.9日

165334f3p4s3z23c1ms1x4.jpg
165335rajzgz2y0jjk2eai.jpg
165336reybbzg3wxgssuff.jpg
165337cbbbcl6ywqlbibdq.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

63

主题

1881

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2022-7-10 17:02:07 | 显示全部楼层
我觉得发展期还要吃药控制啊

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-7-10 17:05:36 | 显示全部楼层
有发展还是要吃药控制下的

29

主题

2306

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2022-7-10 17:13:10 | 显示全部楼层
千万别照光先

209

主题

10万

帖子

42万

积分

活跃会员

发表于 2022-7-10 17:15:56 | 显示全部楼层
可以照光,控制好剂量
我不快乐,我乐观。

52

主题

3万

帖子

3万

积分

初一年级

发表于 2022-7-10 17:16:28 | 显示全部楼层
有发展的话吃点药控制下。

57

主题

297

帖子

2072

积分

初中二年级

发表于 2022-7-10 17:25:51 | 显示全部楼层
吃药抹药照光

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-7-10 18:39:47 | 显示全部楼层
控制好剂量可以照光,保险起见可以口服药控制一月后再照光哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

44

主题

2275

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2022-7-10 18:57:17 | 显示全部楼层
脸上恢复快,积极治疗吧,照光会让白白区域更明显一些,但边界清晰说明有效果。
向往美好的生活 就一起努力吧!

40

主题

3211

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2022-7-10 19:00:31 | 显示全部楼层
不需要抗拒激素,我打三针加点运动也没胖,抛开剂量谈毒性都是耍流氓。控制病情才是最重要的,不然万一控制不住发展,到时候你哭都没地方哭,,
我只是尘世间打了个滚,灰头土脸而已。

6

主题

31

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2022-7-10 19:25:39 | 显示全部楼层

6

主题

31

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2022-7-10 19:25:51 | 显示全部楼层
好的谢谢你

5

主题

98

帖子

1149

积分

初中一年级

发表于 2022-7-10 21:43:00 | 显示全部楼层
艾猫猫 发表于 2022-7-10 19:00
不需要抗拒激素,我打三针加点运动也没胖,抛开剂量谈毒性都是耍流氓。控制病情才是最重要的,不然万一控制 ...

我也是发展期,问了论坛博士,博士说可以打激素,已经在京东买了得松宝,准备打,相信一定会好

                               
登录/注册后可看大图

6

主题

31

帖子

345

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2022-7-10 21:49:04 | 显示全部楼层
恢复回复 发表于 2022-7-10 21:43
我也是发展期,问了论坛博士,博士说可以打激素,已经在京东买了得松宝,准备打,相信一定会好

我关注了一个跟我情况差不多的 他在复旦找骆肖群医生看的 没有照光 六个多月好了  然后我也看了很多资料 最有效的就是他克这个涂抹药

5

主题

98

帖子

1149

积分

初中一年级

发表于 2022-7-10 22:04:31 | 显示全部楼层
gg要努力变好 发表于 2022-7-10 21:49
我关注了一个跟我情况差不多的 他在复旦找骆肖群医生看的 没有照光 六个多月好了  然后我也看了很多资料  ...

他只涂这个药么,我是小时候得这个病了,看的好了很多,就剩了几块比较顽固的,今年突然复发了,还是在眼上,我就吃药加照光加涂他克,也很有效,照光后复色了,但是一直有新发,还都是在脸上,所以自己有点崩溃,就问了那个博士,博士说可以打激素,我就买了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-27 17:11

快速回复 返回顶部 返回列表