白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

[白白闲谈] 我觉得我的人生已经步入了绝境!

[复制链接]

18

主题

551

帖子

3246

积分

初中三年级

发表于 2022-7-20 15:55:46 | 显示全部楼层
注意防晒,暴露部位容易晒出来
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

7

主题

428

帖子

3867

积分

初中三年级

发表于 2022-7-20 15:57:59 | 显示全部楼层
打起精神加油美女,心情好免疫力也跟着好,只要坚持治疗就会好的,脸上相对恢复的快,曾强信心。

2

主题

85

帖子

689

积分

小学六年级

发表于 2022-7-20 16:02:51 | 显示全部楼层
加油

8

主题

101

帖子

779

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-7-20 16:03:59 | 显示全部楼层

20

主题

214

帖子

2658

积分

初中二年级

发表于 2022-7-20 16:14:36 | 显示全部楼层
边界都不清晰啊,赶快打激素啊

8

主题

101

帖子

779

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-7-20 16:19:22 | 显示全部楼层
tanshout 发表于 2022-7-20 16:14
边界都不清晰啊,赶快打激素啊

吃了一个月激素 没用 对身体伤害还大 算了

8

主题

101

帖子

779

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-7-20 16:19:56 | 显示全部楼层
tanshout 发表于 2022-7-20 16:14
边界都不清晰啊,赶快打激素啊

不要只看眼前这点白白 激素不是什么好东西

40

主题

3211

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2022-7-20 16:23:22 | 显示全部楼层
jumbo正在输入 发表于 2022-7-20 16:03
也有 那个时候没照光不明显

那就好好治疗,情绪要调节,对恢复病情有很大影响的
我只是尘世间打了个滚,灰头土脸而已。

9

主题

393

帖子

1859

积分

初中一年级

发表于 2022-7-20 16:34:56 | 显示全部楼层
jumbo正在输入 发表于 2022-7-20 16:19
不要只看眼前这点白白 激素不是什么好东西

同意你说的,看论坛用激素的挺多,给我看诊的医生就说了一句,你要是还控制不住,只能用激素试试了,可是我看论坛的朋友用激素有点太平常了

9

主题

393

帖子

1859

积分

初中一年级

发表于 2022-7-20 16:36:33 | 显示全部楼层
楼主是不是用防晒或者面膜了或者用的什么护肤品

1

主题

2595

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2022-7-20 17:18:47 | 显示全部楼层
白了半辈子 发表于 2022-7-20 16:34
同意你说的,看论坛用激素的挺多,给我看诊的医生就说了一句,你要是还控制不住,只能用激素试试了,可是 ...

医生开的都是小剂量激素,没有什么副作用,相比较之下,控制住才是最重要的,任其发展,最终不知道会什么样

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2022-7-20 17:43:05 | 显示全部楼层
如何用的药?为何起了那么多红疙瘩?首要注重综合药物控制扩散,办法参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。服用激素药物,注意缓慢减量停药,避免出现反跳现象(又称撤药综合症, 指突然停药或减量过快时原病复发或恶化)。不急于光疗,待病情稳定后,再尝试光疗。UVB光疗注意事项,参阅https://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。注意学习一些治疗知识,可减少盲目性。仅供参考。

12

主题

122

帖子

1367

积分

初中一年级

发表于 2022-7-20 18:17:00 | 显示全部楼层
你得生命里,不只有白白,假如有一天放下一切,也许会治好的

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-7-20 20:29:40 | 显示全部楼层
继续服用三个月控制看看,方便还是去医院注射激素控制看看哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

179

主题

2650

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2022-7-20 20:55:07 | 显示全部楼层
加油,很快就好了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 14:02

快速回复 返回顶部 返回列表