白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 6241

[白白闲谈] 上个月确诊白癜风,28岁半的我该怎么办?

[复制链接]

33

主题

1223

帖子

6703

积分

高中三年级

发表于 2022-9-11 19:21:17 | 显示全部楼层
一直新增你不用激素喝汤药,玩呐。把汤药停掉等控制住再喝阿,这得调理到猴年马月阿到时说不定发展多少呢
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

27

帖子

687

积分

小学六年级

发表于 2022-9-12 10:00:07 来自手机 | 显示全部楼层
胸腺肽肠溶片只会加重病情,建议先喝醋酸波尼松稳定以后,喝复方甘草酸苷涂他克莫司

6

主题

21

帖子

299

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2022-9-12 10:03:23 来自手机 | 显示全部楼层
利君沙 发表于 2022-09-11 19:21
一直新增你不用激素喝汤药,玩呐。把汤药停掉等控制住再喝阿,这得调理到猴年马月阿到时说不定发展多少呢

我去的三甲医院,医生开的胸腺肽溶片和三维b片,不放心又去的市中医院找的皮肤科主任,给我开的中药。我现在都不知道到底要去找哪个大夫,吃什么药,去哪个医院靠谱了。

6

主题

21

帖子

299

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2022-9-12 10:05:38 来自手机 | 显示全部楼层
强哥110 发表于 2022-09-12 10:00
胸腺肽肠溶片只会加重病情,建议先喝醋酸波尼松稳定以后,喝复方甘草酸苷涂他克莫司

我去的三甲医院开的这个药,中药加西药,还有擦的他克莫司,和卤米松。配合照光。到底吃的对不对呢,有人知道郑州哪个医院哪个大夫比较专业吗

33

主题

1223

帖子

6703

积分

高中三年级

发表于 2022-9-12 10:41:48 | 显示全部楼层
6241 发表于 2022-9-12 10:03
我去的三甲医院,医生开的胸腺肽溶片和三维b片,不放心又去的市中医院找的皮肤科主任,给我开的中药。我 ...

  中药主要是为了赚钱,控制效果差或者说几乎没有,而且一般还会有微弱光敏性,口服含光敏成分的中药经过紫外线刺激有微弱复色作用,但是在到户外的话眼睛容易被紫外线伤到,对肝肾功能都有影响,喝的话定期检查肝肾功能。
  
你现在还在发展的话应该考虑口服或者肌注激素治疗,短期小剂量的激素先把病情压制住,病情变缓慢后再吃那些西药汤药之类的来巩固。外用药和照光这些倒没问题。

23

主题

1343

帖子

9347

积分

大学一年级

发表于 2022-9-12 11:52:51 来自手机 | 显示全部楼层
早发现早治疗好的快

0

主题

11

帖子

114

积分

小学一年级

发表于 2022-9-12 14:04:32 | 显示全部楼层
打激素针控制在照308

5

主题

27

帖子

687

积分

小学六年级

发表于 2022-9-13 19:45:50 来自手机 | 显示全部楼层
6241 发表于 2022-09-12 10:03
我去的三甲医院,医生开的胸腺肽溶片和三维b片,不放心又去的市中医院找的皮肤科主任,给我开的中药。我现在都不知道到底要去找哪个大夫,吃什么药,去哪个医院靠谱了。

我当年就是出来一点点三甲医院开的胸腺肽结果疯狂发展,后来反思,胸腺肽是增强免疫力的,而白癜风是免疫异常需要降低免疫力,所以后来就不吃了。

5

主题

165

帖子

1117

积分

初中一年级

发表于 2022-9-14 00:12:37 来自手机 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2022-09-11 13:18
可以联合西医开的胸腺肽溶片,坚持2-3个月控制下看看!平时保持乐观积极点的心态,尽量能够减少太多劳累压力和紧张焦虑感,坚持规律的作息,健康营养均衡饮食,坚持身体运动锻炼等,这些也都能在一定程度上帮助到病情的控制和稳定!

请问一下和脾氨肽口服液调节免疫力效果好不好。我儿子说特别难喝。如果有效果我就让她坚持,如果效果不强,我就试图尝试其他药。

14

主题

470

帖子

2876

积分

初中二年级

发表于 2022-9-14 09:08:26 | 显示全部楼层
6241 发表于 2022-9-11 13:48
后背上有好几片,先照光了最大的一片,试试效果。为啥后背上的效果这么好,胳膊上都不长黑色素呢。后背还有 ...

我看开始胳膊白斑周围不清晰,到后来清晰了这就不错啊,效果不会显现的很快,但是坚持就会有效果

14

主题

470

帖子

2876

积分

初中二年级

发表于 2022-9-14 09:09:35 | 显示全部楼层
别慌乱,可以泡泡论坛,多看点科普帖。慢慢的捋顺了就好了,自己不要乱了阵脚
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-23 14:34

快速回复 返回顶部 返回列表