白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2880|回复: 10

[白白闲谈] 求助,白白控制不住怎么办啊?

[复制链接]

6

主题

28

帖子

363

积分

小学三年级

发表于 2022-9-19 17:12:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
扩散期,一个月时间扩散的特别厉害怎么办,  最开始只有手指头上一个五角硬币大小。现在手上好多小白点,我有一片一片的。腿上也起了好多。在打得宝松,吃驱白巴布期。觉得没什么用啊这个药物。吃了药反而扩散的更厉害觉得这一个月
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-9-19 17:25:47 来自手机 | 显示全部楼层
驱白巴布期没有控制作用,得宝松可以继续注射控制看看哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-9-19 17:28:45 来自手机 | 显示全部楼层
德宝松下个月可以再注射一针

6

主题

28

帖子

363

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2022-9-19 17:34:17 来自手机 | 显示全部楼层


看照片属于寻常型白癜风 控制和治疗建议如下: 1,口服:复方甘草酸苷片(美能片 每次2片每天3次),维生素E胶囊(早晚各100毫克),复合维生素B片(早晚各1粒),硒酵母片 早晚各2片,氯化钾缓释片 隔日0.5克,上述药物需要持续服用3月。 2,外用药可以早上卤米松乳膏一次,晚上0.1%普特彼软膏一次。 3,服药满1月后可以开始配合做光疗(家用UVB,308激光都可以)。 逐月拍照记录,3月后看控制和恢复效果再调整治疗方案,白癜风是自身免疫病,保持好心态,坚持运动锻炼有助于病情的长期稳定。


6

主题

28

帖子

363

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2022-9-19 17:35:22 来自手机 | 显示全部楼层
洋洋洋。。 发表于 2022-09-19 17:34
看照片属于寻常型白癜风 控制和治疗建议如下: 1,口服:复方甘草酸苷片(美能片 每次2片每天3次),维生素E胶囊(早晚各100毫克),复合维生素B片(早晚各1粒),硒酵母片 早晚各2片,氯化钾缓释片 隔日0.5克,上述药物需要持续服用3月。 2,外用药可以早上卤米松乳膏一次,晚上0.1%普特彼软膏一次。 3,服药满1月后可以开始配合做光疗(家用UVB,308激光都可以)。 逐月拍照记录,3月后看控制和恢复效果再调整治疗方案,白癜风是自身免疫病,保持好心态,坚持运动锻炼有助于病情的长期稳定。

这些药物可以控制扩散么,  去了好多家三甲医院都告诉我坚持吃驱白巴布期,这个是我在网上挂的李志强医生的号,     

6

主题

28

帖子

363

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2022-9-19 17:36:17 来自手机 | 显示全部楼层
大家给个建议呗,这个药可以吃么,会比我这现在吃的有效果吧   刚在网上买好,还没有邮寄回来

52

主题

3万

帖子

3万

积分

初一年级

发表于 2022-9-19 17:39:12 | 显示全部楼层
可按当前方案控制三个月看看。

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2022-9-19 21:11:26 | 显示全部楼层
药不对症,难以控制扩散。控制药物和办法,参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html(手机阅读,需复制、粘贴网址,可能无法直接点开阅读)。仅供参考。

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2022-9-19 21:11:41 | 显示全部楼层
驱白巴布期片作用不大,也没有控制作用,得宝松可以每月一支,连续3个月看看,口服可以换成复方甘草酸苷片,平时注意坚持身体锻炼!
牛蛙就是牛....

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2022-9-19 21:39:57 | 显示全部楼层
1、控制是需要时间的,可以接着控制,得宝松一个月一支,坚持i三个月!
2、现在一定要避免日晒!

207

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2022-9-20 08:51:13 来自手机 | 显示全部楼层
继续注射得宝松
我不快乐,我乐观。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-20 06:38

快速回复 返回顶部 返回列表