白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4468|回复: 16

[白白闲谈] 创伤型色素减退会发展扩散吗?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

57

积分

幼儿园

发表于 2022-10-6 19:48:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
前段时间嘴角突然白了一块,去照了伍德镜和皮肤镜,医生说我有可能是白癜风前兆和色素减退斑,开了爱宁达,我心情很抑郁,这个是确诊白癜风了吗?问医生说我这种一般不会扩散。
请问大家是怎么治疗的?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2022-10-6 19:53:03 来自手机 | 显示全部楼层
多去几家医院看看
我不快乐,我乐观。

1

主题

7

帖子

57

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-10-6 19:58:47 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2022-10-06 19:53
多去几家医院看看

我去了很多家医院,都给的是色素减退斑,还有有可能是继发性白癜风,说是白癜风前兆,我也不知道这是不是属于白了

0

主题

32

帖子

905

积分

小学六年级

发表于 2022-10-6 20:16:03 来自手机 | 显示全部楼层
看后续会不会发展

7

主题

79

帖子

840

积分

小学六年级

发表于 2022-10-6 20:21:30 来自手机 | 显示全部楼层
把照片还有伍德灯下照片发上来看看,我也是色素减退

1

主题

7

帖子

57

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-10-6 20:26:13 来自手机 | 显示全部楼层
好心情好 发表于 2022-10-06 20:21
把照片还有伍德灯下照片发上来看看,我也是色素减退

最后给的结果是白色弱荧光,皮肤镜就是色素减退。所以医生说我有可能是继发型白白,就让我擦爱宁达,别的什么都没给我开,我心里很慌又很抑郁,又去了一家医院,医生说我这个有可能变白但扩散几率不大,要我保持好心情,我心里真的很难受

1

主题

7

帖子

57

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-10-6 20:26:39 来自手机 | 显示全部楼层
好心情好 发表于 2022-10-06 20:21
把照片还有伍德灯下照片发上来看看,我也是色素减退

照片没给我拍,只有诊断结果

1

主题

7

帖子

57

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-10-6 20:27:55 来自手机 | 显示全部楼层
耽味 发表于 2022-10-06 20:16
看后续会不会发展

都是这么说的,只要不扩散就行,我每天都照很多遍镜子,感觉变大了一点,天天担惊受怕,现在疫情又封了,很抑郁

52

主题

3万

帖子

3万

积分

初一年级

发表于 2022-10-6 20:38:57 来自手机 | 显示全部楼层
可以爱宁达观察看看

1

主题

7

帖子

57

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-10-6 20:40:12 来自手机 | 显示全部楼层
星星 发表于 2022-10-06 20:38
可以爱宁达观察看看

好的谢谢,我会继续观察的

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-10-6 20:53:43 | 显示全部楼层
遵医嘱外用药观察,有变化及时复诊哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

10

主题

5933

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2022-10-6 20:58:26 | 显示全部楼层
只能是遵医嘱了

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-10-6 22:10:40 来自手机 | 显示全部楼层
可以先涂抹外用药观察看看,有变化再去医院

0

主题

32

帖子

905

积分

小学六年级

发表于 2022-10-6 22:49:35 来自手机 | 显示全部楼层
过度担心的话 可以每天拍照片对比

7

主题

79

帖子

840

积分

小学六年级

发表于 2022-10-7 07:40:21 来自手机 | 显示全部楼层
cskwnebk 发表于 2022-10-06 20:26
最后给的结果是白色弱荧光,皮肤镜就是色素减退。所以医生说我有可能是继发型白白,就让我擦爱宁达,别的什么都没给我开,我心里很慌又很抑郁,又去了一家医院,医生说我这个有可能变白但扩散几率不大,要我保持好心情,我心里真的很难受

你的和我的像吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-12 03:46

快速回复 返回顶部 返回列表