白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

[治疗求助] 5岁半小朋友刚确诊白白,咋办?咋办?咋办?

[复制链接]

20

主题

193

帖子

1191

积分

初中一年级

发表于 2022-10-10 09:26:07 | 显示全部楼层
小孩子很好治的吧,而且刚发现,抓住了第一治疗时间。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-10-10 09:27:38 来自手机 | 显示全部楼层
遵医嘱治疗,定期复诊,欢迎你来到论坛,这里有很多专业的科普帖子和经验帖,可以根据自己的需要查阅学习哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

1

主题

33

帖子

201

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2022-10-10 09:29:19 来自手机 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2022-10-10 09:27
遵医嘱治疗,定期复诊,欢迎你来到论坛,这里有很多专业的科普帖子和经验帖,可以根据自己的需要查阅学习哦。

谢谢

6

主题

471

帖子

2780

积分

初中二年级

发表于 2022-10-10 10:04:00 来自手机 | 显示全部楼层
一起战胜白白

                               
登录/注册后可看大图
看的开一点,心情会好很多!

0

主题

9

帖子

447

积分

小学四年级

发表于 2022-10-10 10:36:53 来自手机 | 显示全部楼层
娟娟- 发表于 2022-10-10 08:26
我家也是女孩,和你家年龄一样五周半,也是刚确诊白白,我也很迷茫,焦虑。

我家也是,还没有确诊,疫情封在家里也不能出去,每天在家都很焦虑,发给我们这边医生看说初步判断是白癜风

2

主题

30

帖子

387

积分

小学三年级

发表于 2022-10-10 13:03:02 来自手机 | 显示全部楼层
Liu138 发表于 2022-10-10 08:44
你是打过疫苗多长时间发现的,我都30多了也没有家族史,也是打过疫苗才有的。

我也是

10

主题

535

帖子

3078

积分

初中三年级

发表于 2022-10-10 13:11:05 | 显示全部楼层
确诊了再加上照光治疗

5

主题

178

帖子

3667

积分

初中三年级

发表于 2022-10-10 13:27:05 来自手机 | 显示全部楼层
眼皮上面这地方 我们照了八次好的

32

主题

397

帖子

2566

积分

初中二年级

发表于 2022-10-10 13:27:17 来自手机 | 显示全部楼层
这么浅就能确诊???伍德灯下是什么样子

1

主题

33

帖子

201

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2022-10-10 13:42:31 来自手机 | 显示全部楼层
夏至冬雨 发表于 2022-10-10 13:11
确诊了再加上照光治疗

眼睛这里照光会不会玩影响视力呢。

1

主题

33

帖子

201

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2022-10-10 13:42:56 来自手机 | 显示全部楼层
MZJ83 发表于 2022-10-10 13:27
眼皮上面这地方 我们照了八次好的

会不会对视力不好?

1

主题

33

帖子

201

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2022-10-10 13:43:20 来自手机 | 显示全部楼层
不要怕 发表于 2022-10-10 13:27
这么浅就能确诊???伍德灯下是什么样子

伍德灯下荧光

1

主题

33

帖子

201

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2022-10-10 13:43:53 来自手机 | 显示全部楼层
倪宝 发表于 2022-10-10 10:36
我家也是,还没有确诊,疫情封在家里也不能出去,每天在家都很焦虑,发给我们这边医生看说初步判断是白癜风

早发现早治疗

5

主题

178

帖子

3667

积分

初中三年级

发表于 2022-10-10 14:21:37 来自手机 | 显示全部楼层

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2022-10-10 14:29:34 | 显示全部楼层
当前用药是可以的,口服复方甘草酸苷+芪白颗粒进行控制,外用丙酸氟替卡松+他克莫司治疗,内服控制一个月后联合照光,坚持3个月看看,这些部位恢复希望挺大的!
有时间可以先多看看科普汇总类的内容,可以学到很多知识,少走很多弯路!https://www.bbsls.net/thread-2940727-1-1.html
牛蛙就是牛....
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-21 11:51

快速回复 返回顶部 返回列表