白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 汪小

[已解答] 孩子十二岁,白癜风三年半,一直喝祛白合剂转移因子,停药就新发!

[复制链接]

0

主题

175

帖子

2540

积分

等待验证会员

发表于 2023-2-13 12:06:29 来自手机 | 显示全部楼层
齐心合力 发表于 2023-02-13 11:59
这话说的伤人哦!有效果的话谁会在乎那几万块?

治疗前谁也不知道啥情况,医生检查后说,听他的,按他的方案治疗就能好,还不能延误,当时说,我家早期,三个月能复色,如果再脱延半年,全身都会有,至少要治疗一年以上了,我害怕全身有,比较积极,复色就花了9万,开始连着做激光,药浴,输液,后来减少激光了,在家输液,口服了三月,还有中药,不容易呀
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

6

主题

232

帖子

2804

积分

初中二年级

发表于 2023-2-18 00:02:38 来自手机 | 显示全部楼层
汪小 发表于 2023-01-17 20:11
两种药一起喝最少喝二月之久,有时喝三个多月,喝药期间也有新发,但比较少,一个月左右新发一小块。

是武汉一医的祛白合剂吗?孩子喝这个会有副作用吗?

12

主题

90

帖子

1849

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-2-19 18:10:00 来自手机 | 显示全部楼层
没副作用,现在停了祛白合剂,就喝匹多莫德一种。以前的白白差不多都好了,就是一个多月有新发,一边好一边新发,心累

12

主题

90

帖子

1849

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-2-19 18:12:30 来自手机 | 显示全部楼层
轻罗小扇2020 发表于 2023-02-18 00:02
是武汉一医的祛白合剂吗?孩子喝这个会有副作用吗?

你是湖北的吗?

16

主题

159

帖子

2471

积分

初中二年级

发表于 2023-2-20 11:32:55 来自手机 | 显示全部楼层
汪小 发表于 2023-02-19 18:10
没副作用,现在停了祛白合剂,就喝匹多莫德一种。以前的白白差不多都好了,就是一个多月有新发,一边好一边新发,心累

有光照吗?

12

主题

90

帖子

1849

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-2-20 22:42:46 来自手机 | 显示全部楼层

13

主题

833

帖子

5244

积分

高中二年级

发表于 2023-3-14 20:59:25 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2023-01-18 11:08
1、发展期需要使用免疫调节药物控制,如果经常反复做免疫相关检查,可以检查下甲功+甲状腺抗体,自身抗体谱,淋巴细胞亚群看看
2、恢复外用药配合照光为主

这些检查县级别的医院可以吗?

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2023-3-15 10:24:43 | 显示全部楼层
文妈 发表于 2023-3-14 20:59
这些检查县级别的医院可以吗?

可以的,当地能检查就没问题的!

4

主题

42

帖子

2472

积分

初中二年级

发表于 2023-3-17 19:38:31 来自手机 | 显示全部楼层
tianyanhai 发表于 2023-01-21 11:31
我家孩子12岁治疗,全部复色,二年了,即没新发,也没复发,今年14岁了,早发现,早治疗,效果好

全部复色,大概用了多长时间呢?

0

主题

175

帖子

2540

积分

等待验证会员

发表于 2023-3-17 21:02:13 来自手机 | 显示全部楼层
总共三个月,强化治疗,开始在专科连续做了十次美国激光,后来用药,三个月,在家服用,包括中药,输液

0

主题

175

帖子

2540

积分

等待验证会员

发表于 2023-6-6 17:00:25 来自手机 | 显示全部楼层
快乐的风 发表于 2023-06-03 23:36
人家问你治疗方案,你一直在说你家庭实力多强大,多有钱。不是别人想要的答案哦。你要是愿意就分享一下,不愿意就不分享,你是否富有跟我们不想知道的

有意思,我分享方案不止一次了,但是一人一个治疗方案,又不是千人一方,财富是个人劳动所得,大风刮不来人民币,一份汗水,一份收获,各大医院的知名专家,教授,你了解一下,他们的挂号费,多少人民币,包括特需号,祝你早日康复,还是积极治疗吧

12

主题

108

帖子

668

积分

小学六年级

发表于 2023-6-14 11:00:17 来自手机 | 显示全部楼层
tianyanhai 发表于 2023-02-13 12:06
治疗前谁也不知道啥情况,医生检查后说,听他的,按他的方案治疗就能好,还不能延误,当时说,我家早期,三个月能复色,如果再脱延半年,全身都会有,至少要治疗一年以上了,我害怕全身有,比较积极,复色就花了9万,开始连着做激光,药浴,输液,后来减少激光了,在家输液,口服了三月,还有中药,不容易呀

专科医院靠谱吗,感觉10万8万的为了孩子都能舍得,但是就怕专科方案不靠谱,表面上上强效的药复色了,但对后续治疗有影响,毕竟这病不是一次治疗好了就永不复发的,我自己就是大夫,感觉按医院大夫规律来说一般去私人医院的好大夫不是退休的就是有些在大医院当不上正手才去的,专科医院大夫水平参差不齐,可能设备上会好点,但建议有那钱先去上海北京大医院看制定方案,照光条件好不想排队的可以去专科照

0

主题

175

帖子

2540

积分

等待验证会员

发表于 2023-6-15 02:44:51 来自手机 | 显示全部楼层
你有这思想你不需要去专科,你自己做为一名大夫,完全能自治,也不用去华山,祝你好运,你好像对药理不了解,我们家有读医科大学的,孩子得了这病专门去医科大请教过导师,导师讲,含肽的药物对黑色素恢复有作用,专科用药几乎全是含肽的,你是医生,应该是内行,不和你罗索了,我家孩子己经复色三年了,即没新发,也没复发,一个病人一个治疗方案,治疗的效果和化验离不开,做为一名医生,希望你带来些正能量,专科能存在,说明还是有特长的

7

主题

35

帖子

214

积分

小学二年级

发表于 2023-6-16 11:26:12 来自手机 | 显示全部楼层
tianyanhai 发表于 2023-02-07 09:48
每家医院或者每位医生认知不同,一般专科要求必须做,最简单的是两种和免疫力有关的,一个是免疫球蛋白,另一种是T细胞亚群,还有就是肝功,肾功,血常归,这些是用药情况,不是免疫,还有一个微循环

微循环低用什么药啊

0

主题

175

帖子

2540

积分

等待验证会员

发表于 2023-6-16 11:58:54 来自手机 | 显示全部楼层
铭铭呀 发表于 2023-06-16 11:26
微循环低用什么药啊

微循环低还真不清楚,我家微循环是正常,微循环还有高低吗?我家孩子的报告就是正常或者不正常,微循环就是患处的体液循环情况
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 02:46

快速回复 返回顶部 返回列表