白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[治疗反馈] 再次面对白白,已经变的心平气和了!

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 楼主| 发表于 2023-3-9 21:45:42 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2023-03-09 10:22
现在看起来是不明显了,进口的一个月下来得多钱,吃这个需要做定期检查吗?

一个月下来1600元左右,医生让半年做个凝血检查
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中二年级

 楼主| 发表于 2023-3-9 21:49:02 来自手机 | 显示全部楼层
呢呢 发表于 2023-03-09 10:56
您好!能否把您治疗过程详细分享吗?非常感谢呀!

其实就是每天2片托法替布,早晚各服1片,然后隔天照光,每天抹药。但我感觉主要是托法替布对白斑起到了抑制作用,而且效果明显,让你越来越有信心

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高中二年级

发表于 2023-3-9 21:50:53 来自手机 | 显示全部楼层
很想知道,托法替布效果这么好,为啥后面换成鲁索呢?

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高中二年级

 楼主| 发表于 2023-3-9 21:52:51 来自手机 | 显示全部楼层

我觉得我真的是服托法替布控制白斑产生了效果,心态才变好的,而且白斑内缩越来越明显,心态也就越来越平和

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 楼主| 发表于 2023-3-10 06:44:34 来自手机 | 显示全部楼层
和宝贝一起加油 发表于 2023-03-09 21:50
很想知道,托法替布效果这么好,为啥后面换成鲁索呢?

鲁索是抹的药,原来又是维阿露、卤米松和他克莫司。现在只抹鲁索

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超级版主

发表于 2023-3-10 11:11:08 | 显示全部楼层
众里寻她千百度 发表于 2023-3-9 21:45
一个月下来1600元左右,医生让半年做个凝血检查

嗯,嗯,那还好,能承受加上检查没啥大问题就好!也期待你今后的继续反馈!

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小学六年级

发表于 2023-5-12 10:32:49 来自手机 | 显示全部楼层
现在恢复的怎样了,鲁索用的是港版吗

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高中三年级

发表于 2023-7-30 12:52:35 来自手机 | 显示全部楼层
非常感谢你!下周一去医院看看医生能不能给开这个药。

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高中三年级

发表于 2023-7-30 15:59:47 | 显示全部楼层
保持好的心态也是康复的基础

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发表于 2023-7-31 15:37:04 来自手机 | 显示全部楼层
众里寻她千百度 发表于 2023-03-09 21:52
我觉得我真的是服托法替布控制白斑产生了效果,心态才变好的,而且白斑内缩越来越明显,心态也就越来越平和

你好,你觉得是托法替布是起到控制作用还是内缩作用

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高中二年级

 楼主| 发表于 2023-7-31 16:14:59 来自手机 | 显示全部楼层
瞧好 发表于 2023-07-31 15:37
你好,你觉得是托法替布是起到控制作用还是内缩作用

都有,既控制住了也内缩了

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初中二年级

发表于 2023-7-31 16:49:26 来自手机 | 显示全部楼层
众里寻她千百度 发表于 2023-07-31 16:14
都有,既控制住了也内缩了

我也想让女儿吃,我女儿19岁,刚确诊的,都是手指上,九月份就是去上大学了,照光不方便,想让她就吃托法,不照光,不知道能不能有效果

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大学三年级

发表于 2023-7-31 16:51:38 | 显示全部楼层
心态真的重要,像你学习

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等待验证会员

发表于 2023-7-31 16:55:03 来自手机 | 显示全部楼层
我的手指一直好不了

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 楼主| 发表于 2023-7-31 17:14:47 来自手机 | 显示全部楼层
瞧好 发表于 2023-07-31 16:49
我也想让女儿吃,我女儿19岁,刚确诊的,都是手指上,九月份就是去上大学了,照光不方便,想让她就吃托法,不照光,不知道能不能有效果

可能还需要照光,吃药和配合光疗,恢复的应该快呗
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