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白白手拉手-手拉手白癜风论坛»论坛 › 白癜风健康专区 › 有问必答 › 请问李博士，我的情况需要更换吃的药吗？
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[已解答] 请问李博士，我的情况需要更换吃的药吗？

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仙人掌2023

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小学六年级
发表于 2023-5-25 09:37:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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你好，博士，我有甲状腺功能减退（甲减），而且我爸爸，有白白，他也是后天的，2022年六月太阳穴位置一个痣周围变白，去三甲医院，说是晕痣，医生说观察俩月给我开了他克莫司，2022年9月医生让把晕痣切除，期间的两个月手上有白点，我照光三个月多，都好了，后来又有新发，大腿根，脚上都有，2023年2月医生给开了白灵片和美能，转移因子，我自己照光，腋窝，手上，屁股都好了，在2023年3月和4月打了两针得宝松，现在还在吃白灵片和美能，转移因子，摸的他克莫司和卤米松，医生我需要更换药吗？我这是遗传吗？


                               
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九儿

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活跃会员
发表于 2023-5-25 09:41:16 来自手机 | 显示全部楼层
晚点看看博士意见吧
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我不快乐，我乐观。
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一定会战胜白白

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初中二年级
发表于 2023-5-25 09:47:11 来自手机 | 显示全部楼层
手上的小白点是用高强度光疗仪照好的吗
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晴雨

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大二年级
发表于 2023-5-25 09:57:39 来自手机 | 显示全部楼层
还没控制住吗？
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凯瑞

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副主席

QQ
发表于 2023-5-25 10:18:36 来自手机 | 显示全部楼层
晚点听听李博士的意见
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找知音

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初中一年级
发表于 2023-5-25 10:52:03 来自手机 | 显示全部楼层
你买的什么牌子的机子照光
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仙人掌2023

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小学六年级
 楼主| 发表于 2023-5-25 11:43:18 来自手机 | 显示全部楼层
晴雨 发表于 2023-05-25 09:57
还没控制住吗？

没有，又发现一个手上
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东天

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区长
发表于 2023-5-25 12:25:18 来自手机 | 显示全部楼层
可以用，基本上是遗传了
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亦宁

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超级版主
发表于 2023-5-25 14:14:11 来自手机 | 显示全部楼层
现在这个方案可行的，晚点也可以听听博士的意见！
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牛蛙

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博士
发表于 2023-5-25 19:59:37 | 显示全部楼层
是否遗传，也不好直接确定；当前用药是可以的，口服控制，外用联合照光治疗！
牛蛙就是牛....
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地盘

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托儿所
发表于 2023-5-31 20:57:48 来自手机 | 显示全部楼层
看博士怎么说吧，加油
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李志强博士

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论坛特邀专家
发表于 2023-6-1 08:17:32 | 显示全部楼层
建议去本地医院抽血化验一下免疫功能：
1、T淋巴细胞亚群
2、甲状腺抗体
3、抗核抗体（ANA）
有化验结果后重新开贴咨询。
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仙人掌2023

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小学六年级
 楼主| 发表于 2023-6-4 13:08:22 来自手机 | 显示全部楼层
一定会战胜白白 发表于 2023-05-25 09:47
手上的小白点是用高强度光疗仪照好的吗

不是高强度的，我手上，好了几个地方了，因为我的都不大，这个也快好了
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仙人掌2023

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小学六年级
 楼主| 发表于 2023-6-4 13:09:26 来自手机 | 显示全部楼层
找知音 发表于 2023-05-25 10:52
你买的什么牌子的机子照光

我买的科诺的b1  两千左右
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