白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1274|回复: 9

白白一年,断断续续的治疗!

[复制链接]

59

主题

264

帖子

1779

积分

初中一年级

发表于 2023-5-25 18:22:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
白白一年了,手上有,今年开始生殖器有一点,断断续续的治疗,感觉没什么用。我应该怎么办。这一年没有一个晚上是睡好的,心情一只不好。没有家族式。

据说香港有鲁素,不知道有用吗。在哪里可以买。

现在我断断续续用了卤米松、复方卡力孜然酊

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

1万

帖子

6万

积分

区长

发表于 2023-5-25 18:41:45 来自手机 | 显示全部楼层
发展期吃口服药,

22

主题

432

帖子

2283

积分

初中二年级

发表于 2023-5-25 18:48:18 来自手机 | 显示全部楼层
有扩展吃药控制

27

主题

1938

帖子

9928

积分

大学一年级

发表于 2023-5-25 18:49:02 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得最好不要断断续续治疗,坚持擦药,吃药,照光,自己辛苦点

20

主题

2万

帖子

11万

积分

大二年级

发表于 2023-5-25 19:03:26 | 显示全部楼层
治疗需要坚持啊

2472

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2023-5-25 19:56:01 | 显示全部楼层
1、发展的话还是积极控制为主,控制可以免疫调节类药物控制为主!
2、白斑也是文档不发展为主,治疗外用药配合照光
3、鲁索相关信息也可以多关注论坛,有不少信息可以了解

209

主题

10万

帖子

42万

积分

活跃会员

发表于 2023-5-25 20:47:01 来自手机 | 显示全部楼层
努力调整好自己,治疗也需要坚持
我不快乐,我乐观。

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2023-5-25 21:07:38 | 显示全部楼层
当前有新发的话需要吃药控制下,无论什么方法治疗,都需要保持延续性和规律性才行,断断续续的话达不到最佳作用,治疗恢复当前主要还是以外用联合照光等方法为主!
牛蛙就是牛....

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2023-5-25 23:03:04 来自手机 | 显示全部楼层
参考大家的意见,治疗一定要坚持啊

6

主题

1251

帖子

9149

积分

大学一年级

发表于 2023-5-26 07:35:10 来自手机 | 显示全部楼层
坚持治疗就会有效果,加油
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-31 16:05

快速回复 返回顶部 返回列表