白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1971|回复: 26

[治疗求助] 激素吃一月了还是没控住!

[复制链接]

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

发表于 2023-6-22 17:16:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大班6周岁多的娃,吃了一个月激素,还是有新发,太揪心了……网络问诊后,是不是可以按这个方案吃药吗?小孩会不会吃太多药……
控制和治疗方案调整如下:
1,激素继续服用,每天早上1片持续1月,之后改成隔日早上1片,持续服用一月后停药。
2,复方甘草酸苷片(美能片)早晚各一片,五维赖氨酸颗粒隔日1袋,葡萄糖酸钙锌口服液每隔日服用1支,倍他胡萝卜素胶囊 每天6毫克,内服药物需要持续服用3月。 3,外用药: 单日晚睡前地奈德乳膏一次,双日晚睡前他克莫司软膏1次。 4,配合做家用UVB或者308光疗,每周2~3次。 逐月拍照记录,三月后看照片复诊,调整用药。


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2023-6-22 17:17:29 来自手机 | 显示全部楼层
希望听听大家的意见,真是不知道该怎么用药才对小孩最好

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2023-6-22 17:18:02 来自手机 | 显示全部楼层
目前就是一天一颗激素,要不要按这个方案去操作

19

主题

2万

帖子

11万

积分

大二年级

发表于 2023-6-22 17:18:03 | 显示全部楼层
孩子建议遵医嘱

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2023-6-22 17:20:35 来自手机 | 显示全部楼层
新的方案也是网络问诊的

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2023-6-22 17:22:28 来自手机 | 显示全部楼层
晴雨 发表于 2023-06-22 17:18
孩子建议遵医嘱

主要孩子吃了一个月的激素,还有新发,不换方案我不放心,可是换方案,优感觉药好多,也不知道到底怎么好

17

主题

121

帖子

1996

积分

初中一年级

发表于 2023-6-22 17:29:37 来自手机 | 显示全部楼层
我们是激素一天一颗只吃了五天就让停了

17

主题

121

帖子

1996

积分

初中一年级

发表于 2023-6-22 17:30:41 来自手机 | 显示全部楼层
最好还是去大医院看看吧,刚开始新发还是要吃激素控制,我们刚开始医院不让吃耽误了唉

11

主题

1万

帖子

6万

积分

区长

发表于 2023-6-22 17:33:55 来自手机 | 显示全部楼层

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2023-6-22 17:40:39 来自手机 | 显示全部楼层

需要按新方案来吗,激素加美能和那些补剂?

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2023-6-22 17:41:54 来自手机 | 显示全部楼层
PAJ 发表于 2023-06-22 17:30
最好还是去大医院看看吧,刚开始新发还是要吃激素控制,我们刚开始医院不让吃耽误了唉

你们只吃5天吗?是不是刚发现,比较轻?我们已经吃了快一个月了……

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2023-6-22 17:43:49 来自手机 | 显示全部楼层
遵医嘱坚持三个月看看

11

主题

1万

帖子

6万

积分

区长

发表于 2023-6-22 17:48:39 来自手机 | 显示全部楼层
游呀鱼 发表于 2023-06-22 17:40
需要按新方案来吗,激素加美能和那些补剂?

听医生的话就可以了

6

主题

37

帖子

588

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2023-6-22 17:51:21 来自手机 | 显示全部楼层
东天 发表于 2023-06-22 17:48
听医生的话就可以了

主要娃太小了,激素吃那么久,我不放心,不吃又好像不行……

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2023-6-22 19:00:09 来自手机 | 显示全部楼层
就听医生的吧
我不快乐,我乐观。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 02:15

快速回复 返回顶部 返回列表