白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 无敌涛

托法,巴瑞,乌帕三选一!

  [复制链接]

4

主题

96

帖子

3040

积分

初中三年级

发表于 2023-7-30 18:25:43 来自手机 | 显示全部楼层
无敌涛 发表于 2023-07-30 17:15
我只在乎效果,副作用不在乎

看看头条里持托法的效果,厉害
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

67

主题

3297

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2023-7-30 18:29:35 来自手机 | 显示全部楼层

2

主题

107

帖子

1907

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-7-30 18:46:45 来自手机 | 显示全部楼层
以后不会用到 发表于 2023-07-30 17:45
我吃的巴瑞替尼1个半月了,手上没效果,身上的有几个黑点,配着鲁索照光

一个半个月手上也没内缩么

2

主题

107

帖子

1907

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-7-30 18:46:54 来自手机 | 显示全部楼层
Xudy 发表于 2023-07-30 18:25
看看头条里持托法的效果,厉害

是的所以我纠结

2

主题

107

帖子

1907

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-7-30 18:47:17 来自手机 | 显示全部楼层

乌帕倒是论坛里反馈比较少,你也在吃么

80

主题

2298

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2023-7-30 21:35:25 来自手机 | 显示全部楼层
最后选定,记得来论坛反馈下。
温婉而有力量!

80

主题

2298

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2023-7-30 21:49:14 来自手机 | 显示全部楼层
请问做了哪些检查?
温婉而有力量!

2

主题

107

帖子

1907

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-7-30 21:50:54 来自手机 | 显示全部楼层
城隅 发表于 2023-07-30 21:49
请问做了哪些检查?

你和医生说你要吃托法巴瑞,她知道的,最好看专家,普门一泡污不懂的

2

主题

38

帖子

716

积分

小学六年级

发表于 2023-7-30 23:07:55 来自手机 | 显示全部楼层
无敌涛 发表于 2023-07-30 18:46
一个半个月手上也没内缩么

没有,只是腰上的起了几个黑点

2

主题

107

帖子

1907

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-7-30 23:30:54 来自手机 | 显示全部楼层
以后不会用到 发表于 2023-07-30 23:07
没有,只是腰上的起了几个黑点

这么看的话如果不是时间太短,就是真的巴瑞效果没托法乌帕好了

7

主题

432

帖子

6076

积分

高中三年级

发表于 2023-7-31 02:30:15 来自手机 | 显示全部楼层
了解过JAK抑制剂,分为JAK1/JAK2/JAK3/TYK2四种亚型,辉瑞针对白殿风正在进行临床试验的利特昔替尼,是JAK3抑制剂,而此前针对JAK1/JAK2的抑制剂均没有对白殿风进行临床试验,至于是否JAK3更具有靶向性,目前还没有看到更具体的报道。这几种药虽然都是JAK抑制剂,但针对的亚型不同,白殿风具体使用哪种,专业问题还需咨询专业医生。

4

主题

96

帖子

3040

积分

初中三年级

发表于 2023-7-31 09:39:52 来自手机 | 显示全部楼层
小红书上看到吃乌帕两个月手好的,不知面积多大,有没有联合其他治疗方式

67

主题

3297

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2023-7-31 11:02:21 来自手机 | 显示全部楼层
无敌涛 发表于 2023-07-30 18:47
乌帕倒是论坛里反馈比较少,你也在吃么

乌帕是最新一代jak

58

主题

460

帖子

2872

积分

初中二年级

发表于 2023-7-31 16:06:29 来自手机 | 显示全部楼层
以后不会用到 发表于 2023-07-30 17:45
我吃的巴瑞替尼1个半月了,手上没效果,身上的有几个黑点,配着鲁索照光

那就坚持吃看看

2

主题

38

帖子

716

积分

小学六年级

发表于 2023-8-1 12:13:58 来自手机 | 显示全部楼层
无敌涛 发表于 2023-07-30 23:30
这么看的话如果不是时间太短,就是真的巴瑞效果没托法乌帕好了

我这医生跟我说巴瑞替尼副作用小,也没用化验检查
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 16:46

快速回复 返回顶部 返回列表