白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 梦玲兔子

[白白闲谈] 抗核抗体阳性怎么办?

[复制链接]

6

主题

587

帖子

3301

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2023-8-22 10:39:06 来自手机 | 显示全部楼层
错付 发表于 2023-08-22 09:56
我家孩子也是1:100,我们去风湿免疫科检查医生说这个数值没多大意义,不用做其他检查,注意观察只要没有风湿症状就没事!

你好,想问一下不用管吗?还是需要喝什么药呢?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

6

主题

587

帖子

3301

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2023-8-22 10:41:28 来自手机 | 显示全部楼层

医生说可以去泌尿科或者风湿免疫科做进一步检查,但是一般没有什么临床意义,先观察吧。加强锻炼少熬夜多吃蔬菜,整体的免疫上去了数值也许就恢复了

2

主题

20

帖子

1248

积分

初中一年级

发表于 2023-8-22 11:57:19 来自手机 | 显示全部楼层
梦玲兔子 发表于 2023-08-22 10:39
你好,想问一下不用管吗?还是需要喝什么药呢?

我们没吃药!

6

主题

587

帖子

3301

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2023-8-22 12:07:56 来自手机 | 显示全部楼层

好的,那我也先不管了

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2023-8-22 13:58:08 | 显示全部楼层
抗核抗体阳性可能是生理性原因,可能提示身体存在自身免疫性疾病,比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。需进一步查明。

6

主题

587

帖子

3301

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2023-8-22 14:33:19 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2023-08-22 13:58
抗核抗体阳性可能是生理性原因,可能提示身体存在自身免疫性疾病,比如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。需进一步查明。

请问一下进一步检查是需要做什么检查呢

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2023-8-22 14:43:15 | 显示全部楼层
梦玲兔子 发表于 2023-8-22 14:33
请问一下进一步检查是需要做什么检查呢

请去公立三甲医院风湿免疫科、或者百度查询一下。

6

主题

587

帖子

3301

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2023-8-22 14:45:12 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2023-08-22 14:43
请去公立三甲医院风湿免疫科、或者百度查询一下。

谢谢

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2023-8-22 14:49:49 | 显示全部楼层
梦玲兔子 发表于 2023-8-22 09:50
今天才出来的结果,问了一下说可以进一步做检查,但是建议观察。但是这个医生我不太放心。

可以观察,没有其他指标就没事,我这个也是阳性,抱抱

6

主题

587

帖子

3301

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2023-8-22 15:34:40 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2023-08-22 14:49
可以观察,没有其他指标就没事,我这个也是阳性,抱抱

其他指标都是正常的,就是不太放心,有点慌

128

主题

1698

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2023-8-22 23:16:55 来自手机 | 显示全部楼层
我的阳了一年了,定期去检查就行了。反正也都没有管了

128

主题

1698

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2023-8-22 23:17:55 来自手机 | 显示全部楼层
推荐我去风湿免疫科,后来说,如果没有其他不适,定期查就行了。

6

主题

587

帖子

3301

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2023-8-23 06:04:52 来自手机 | 显示全部楼层
缺失的爱 发表于 2023-08-22 23:17
推荐我去风湿免疫科,后来说,如果没有其他不适,定期查就行了。

好的,谢谢

128

主题

1698

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2023-8-23 22:16:26 来自手机 | 显示全部楼层
你可以去看看我的帖子,好像也有

8

主题

223

帖子

1763

积分

初中一年级

QQ
发表于 2023-9-30 16:18:43 来自手机 | 显示全部楼层
这个正常,我的也是,省皮肤病医院专家说这样是正常的。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-3-13 11:50

快速回复 返回顶部 返回列表