白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

2023年9月21日晚10时2分!

  [复制链接]

0

主题

2

帖子

32

积分

托儿所

发表于 2023-10-29 10:04:09 来自手机 | 显示全部楼层
能分享一下你的治疗方案吗,都用的什么药?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

132

帖子

2184

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2023-10-29 12:22:13 来自手机 | 显示全部楼层
暮雪 发表于 2023-10-04 23:45
加油啊!!效果很好!!永远看到正面的意义。打不倒我的最终会让我无比坚强!!特别理解那种无助和绝望,但是相信科学相信医药行业的重视(看到了利益),相信越来越多人不再因为皮肤的问题而去评价一个人,你一定可以越来越好的!!加油!!

加油

4

主题

132

帖子

2184

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2023-10-29 12:23:20 来自手机 | 显示全部楼层
鳳凰 发表于 2023-10-29 10:04
能分享一下你的治疗方案吗,都用的什么药?

今年2月开始照光我就不吃药和抹药了,很久了……去年发展期吃的芪白颗粒或者白癜风胶囊,其他的记不清了,我没怎么吃药

43

主题

315

帖子

2988

积分

初中二年级

发表于 2023-10-31 21:23:50 来自手机 | 显示全部楼层
祝你早日恢复。

5

主题

36

帖子

331

积分

小学三年级

发表于 2023-11-1 06:02:14 来自手机 | 显示全部楼层
努力注定结果 发表于 2023-09-22 06:43
去年刚开始的时候因为上半身很多,又是发展期,就每个月打了“得宝松”,连打3个月……后面也就是今年2月份我就开始了照光之路,没有停歇过,目前药没吃了,也没抹了,我主要的医疗手段就是去医院照光了

一个月打多少次呢?

4

主题

132

帖子

2184

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2023-11-1 07:18:39 来自手机 | 显示全部楼层

5

主题

36

帖子

331

积分

小学三年级

发表于 2023-11-1 08:48:59 来自手机 | 显示全部楼层

好的,我也是打了一次,下个月再去问问医生是不是每个月打一次

4

主题

132

帖子

2184

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2023-11-1 21:47:26 来自手机 | 显示全部楼层
蓝天2023 发表于 2023-11-01 08:48
好的,我也是打了一次,下个月再去问问医生是不是每个月打一次

我那时发展期可怕呢,睡一觉起来都感觉有新冒的……

5

主题

36

帖子

331

积分

小学三年级

发表于 2023-11-2 12:32:52 来自手机 | 显示全部楼层
努力注定结果 发表于 2023-11-01 21:47
我那时发展期可怕呢,睡一觉起来都感觉有新冒的……

你得白白几年了?

2

主题

28

帖子

433

积分

小学四年级

发表于 2023-11-2 14:03:20 来自手机 | 显示全部楼层

4

主题

132

帖子

2184

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2023-11-2 19:14:50 来自手机 | 显示全部楼层
蓝天2023 发表于 2023-11-02 12:32
你得白白几年了?

我小学就有了,不过也就肚皮两三块,很小,完全可以忽略不计的!也就是去年8月恶运来了,有怀疑打新冠疫苗问题,毕竟我二十多年来没长一块……

14

主题

83

帖子

769

积分

小学六年级

QQ
发表于 2023-11-3 23:52:56 来自手机 | 显示全部楼层
你这个效果快,有很多体质一年半载的都没啥效果,加油

12

主题

41

帖子

592

积分

小学五年级

发表于 2023-11-5 01:01:21 来自手机 | 显示全部楼层
我也是新冠疫苗接种后复发了,25年了

4

主题

132

帖子

2184

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2023-11-5 07:24:59 来自手机 | 显示全部楼层
清风避尘 发表于 2023-11-03 23:52
你这个效果快,有很多体质一年半载的都没啥效果,加油

加油

4

主题

132

帖子

2184

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2023-11-5 07:26:05 来自手机 | 显示全部楼层
LIYUNLONG 发表于 2023-11-05 01:01
我也是新冠疫苗接种后复发了,25年了

已成定局,积极治疗

                               
登录/注册后可看大图
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-6-9 05:47

快速回复 返回顶部 返回列表