白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 776|回复: 6

[白白闲谈] 屋漏偏逢连夜雨!

[复制链接]

38

主题

95

帖子

1092

积分

初中一年级

发表于 2023-12-26 21:13:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
2022年,生完二宝后,我得了白白。2023年12月26日,二宝做了骨髓穿刺,暂时确诊为免疫性血小板减少症。不知道咱们治疗,连个病友群都不知道,大家谁知道这个病,能推荐一个病友群吗?

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

19

主题

2万

帖子

11万

积分

大二年级

发表于 2023-12-26 21:19:40 来自手机 | 显示全部楼层
建议听医生的

14

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2023-12-26 23:29:52 来自手机 | 显示全部楼层
遵医嘱吧。

6

主题

126

帖子

2390

积分

初中二年级

发表于 2023-12-27 08:23:53 来自手机 | 显示全部楼层
这个病还是请专业医生看吧!

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2023-12-27 08:47:46 | 显示全部楼层
免疫性血小板减少症,即:特发性血小板减少性紫癜。属于一类获得性自身免疫性疾病;患者主要表现为皮肤和黏膜出血,尚无根治方法,治疗以对症止血治疗为主;该病临床较少见,急性型,常见于儿童,约占免疫性血小板减少病历的90%。建议依托公立三甲医院血液科治疗,不要盲目寻找同病患者寻医问药。仅供参考。

14

主题

2万

帖子

7万

积分

初一年级

发表于 2023-12-27 09:44:48 来自手机 | 显示全部楼层
这种情况最好还是听医生的

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2023-12-27 10:05:39 来自手机 | 显示全部楼层
听医生的吧
我不快乐,我乐观。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 10:14

快速回复 返回顶部 返回列表