白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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我的经历,希望对大家有帮助~~

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小学一年级

发表于 2009-12-12 16:13:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好 我才注册论坛没几天 最近一直在论坛里看 得到了很多有用的经验 非常感谢论坛 我想创建这个论坛的目的就是希望大家把自己的经历都写出来 这样可以对同病相怜的朋友起到帮助 让他们少走弯路早些脱离病魔 方法多了都试一下也不是什么坏事

我得病大概有8年了 已经记不起什么原因了 应该是情绪影响 起来时候手指头上大概有1元硬币大小 因为那时候在上学还是住宿也没当回事 后来确诊是白癜风也没当回事 就随便吃吃药 心情一直也很平静 后来慢慢有点严重 四肢基本上都有了 都在手指头上 现在手背和手腕也都是 不过这8年我没怎么断过药 一直在控制 现在觉得还是不错的 虽然还有发展 但是非常缓慢 我的生活没什么规律 上学时候基本上晚上去网吧早上睡觉 对我的病情也没太大影响 忌口的基本上都不吃了

我想说说我对这个病的理解 这个只是黑色素没有了 我觉得大家没有必要自卑 没有人会注意你这些 找对象图的是人品 找工作看的是能力 这个病能影响什么?不美观是有一点 但是也是你与众不同的标记 而且我所知道的是脸上和身上的基本上耐心吃药 持续下去都会治好 只有四肢比较费劲 所以希望大家不管怎么样不要放弃治疗 就连我这种生活超没规律的吃了药都出了一大片黑点 你们还有什么没信心的呢 有些人可能吃了几个月药发现不起作用就不吃了 这样很不好 这个病虽然很难治疗 但不是不能治 只要坚持我相信任何人都可以有效果 病魔像弹簧 这是个真理 ~ 关于忌口我想说 人应该什么都吃 就算是去看病医生也会说 不是说一点不吃 而是尽量少吃 大家可以自己考虑~ 食疗也是可以的 毕竟你吃了黑芝麻什么的对你也没坏处 即使对病情没有作用还可以对头发有好处~ 我发现论坛上有很多朋友都说我吃了这个药没用 这个药很垃圾 这个医院是骗人的 这样会误导大家 相反有人吃协和人民医院这种大医院的药也没有效果 那肯定不是医院的问题 这个病医生对它也没有太好的办法 去了正规医院专家也只是嘱咐嘱咐你别吃什么 多吃什么 然后就开药吃药 所有的医生基本上千篇一律 只是药不同而已 所以我觉得听医生的没什么太大的帮助  关键还是自己多注意 一天不控制住就要吃药才是硬道理 什么药都可以试一试 所以希望论坛里可以有更多人把自己的经历写出来 给大家参考

我曾经吃过北京丰盛医院的汤药 对我没什么作用 那时候发展的有点快也 但是有几个病友都控制住了 脸上的基本上光吃汤药就都好了 有的是手上稳定了做的植皮 可能是因为我生活没规律 所以老不见好也 但是确实有治好的 而且非常多 住在北京的可以去试试 我也打过各种针 补骨脂啊 班什么的 控制的还算可以 毕竟发展的慢了就是一种进步 我还在某专科医院吃了一年多药 对手上的没作用 但是腰上的黑点出了一大堆 后来对手上作用不大也就不吃了 然后吃了唯阿敏片 控制的还算可以 后来停了大概2月没怎么发展 不过就在上个月我的手腕上出了浅浅的一个 我的基本上都在病区附近发展 是对称的 大家都说春夏发展快 我冬天也发展了一点 不知道怎么回事 而且BB不是特别的白那种 看上去很柔和 边际还算清晰 还有就是我觉得专科医院可以去 确实他们的药非常贵 但是并不是说对所有人没效 如果大家吃便宜的药有效果当然好 如果没有去试试也可以 没准就正好适合你 最重要是大家一定不能放弃治疗 要有信心 不要三个月没效就不吃了 坚持半年一年的可能就会有效果 像我基本上小医院去过无数 专科医院也去过 都没有放弃 我看论坛里很多朋友在脸上都有 我相信只要你坚持都可以治好 得了这个病就是要一辈子跟他斗争 稳定了也可以植皮也可以种黑色素 那种方法都可以 现在大家一看什么医院做广告大家都认为是骗子 我也有过这么一段 因为老治不了难免丧失信心 看哪个医院都觉得是骗钱的 这种心情可以理解 我不是为这些医院说话 只是根据我的经历 我确实接触过很多治愈的病人  也有这些做广告的医院治好的 大家要有平常心对待

有点啰嗦了 总之大家要坚持治疗脸上身上的都可以好 我现在在吃一种叫竭芷胶囊抹白癜风酊 现在10个手指有8个已经有黑点 有的手指有好几个 手背上也有缩的现象 不知道大家有没有用过 用过的可以跟我交流下 没有的可以试试 我连吃带抹有4个月了 如果这次还没控制住 准备吃匹多莫德和天津的白癜风胶囊试试  大家都加油 该谈恋爱谈恋爱 该上班好好上班 别一天到晚琢磨这个 坚持治疗尝试不同的药 你会好的 不要任其发展不管 就是不能不在乎也不能太在乎~希望我说的大家都能明白 就写到这吧 大家多顶 希望大家看了能对你们有帮助 还有想说的想不起来等想到了会继续发帖 我不会写作 不通顺的大家多理解.
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2009-12-12 16:23:10 | 显示全部楼层
自己顶个先~

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博士生

发表于 2009-12-12 16:40:06 | 显示全部楼层
说的好.楼主费心了......希望以后多来交流.
爬上高山观虎斗,坐在桥头看水流!

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高中三年级

发表于 2009-12-12 16:41:19 | 显示全部楼层
好久不来了,这是我看的第一个帖子,谢谢你朋友!

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超级版主

大家都叫我“粉贝贝”

QQ
发表于 2009-12-12 16:41:48 | 显示全部楼层
看得好累啊,楼主加上标点符号吧。
欢声笑语带给您无限快乐,一起从快乐出发!

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副县长

发表于 2009-12-12 16:47:22 | 显示全部楼层

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小学一年级

 楼主| 发表于 2009-12-12 17:17:28 | 显示全部楼层
呵呵 不太会用标点符号.. 其实主要是想告诉大家 不要放弃治疗 坚持吃药用药会很有效果 这个药不适合换药继续治疗 重要的是不要丧失信心~我说的药大家可以试试 我看了很多帖子 发现没有人提到我用的 大家有兴趣可以试试 可能会适合某种人 对我还是有效果的 我就是不清楚是内服的起效还是外用的~ 总之大家坚持治疗是最关键的

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高中三年级

发表于 2009-12-12 18:07:05 | 显示全部楼层
再顶下~

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大学三年级

QQ
发表于 2009-12-12 18:24:13 | 显示全部楼层
好帖就要 D
一个中心:以健康为中心;
两个基本点:糊涂点,潇洒点;
四个忘记:忘记年龄,忘记疾病;忘记恩怨,忘记过去
                                
                                             __有烟麽火。

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发表于 2009-12-12 18:33:07 | 显示全部楼层
楼主心态不错,写得也不错,认真看了,祝你早日健康。

这个病能影响什么?就是要这样轻视它,或者无视,,,,
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2009-12-12 18:40:49 | 显示全部楼层
原帖由 四川汤贵 于 2009-12-12 18:33 发表
楼主心态不错,写得也不错,认真看了,祝你早日健康。

这个病能影响什么?就是要这样轻视它,或者无视,,,,

呵呵 因为身上脸上的真的很容易治愈 所以大家即使脸上有了 只要认真治疗完全没问题 关键是坚持
看见大家脸上有 我也觉得很压抑 很担心他们会放弃治疗 希望看了这个贴的能有点信心 我说的都是真事儿~

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发表于 2009-12-12 18:56:34 | 显示全部楼层

回复 11# 你们喔 的帖子

我觉得如果真有三四十岁的话,放弃治疗也没有什么。。。又不影响健康
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

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牛B哥的头像.清新脱俗.牛B之中不失优雅.优雅之中不失端庄.

发表于 2009-12-12 19:45:31 | 显示全部楼层
原帖由 花自飘零水自流 于 2009-12-12 16:40 发表
说的好.楼主费心了......希望以后多来交流.

必需的么····很好,有用。

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牛B哥的头像.清新脱俗.牛B之中不失优雅.优雅之中不失端庄.

发表于 2009-12-12 19:46:00 | 显示全部楼层
原帖由 贝贝蒂娜 于 2009-12-12 16:41 发表
看得好累啊,楼主加上标点符号吧。

必需的么····

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初中二年级

发表于 2009-12-12 20:49:31 | 显示全部楼层
"如果这次还没控制住 准备吃匹多莫德和天津的白癜风胶囊试试 "我刚得三个月,在手背和脚背上,现在用的就是这两种药,请问楼主匹多莫德一天吃一次,一次一片吃的少不少?有知道的请指导一下?
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