白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1171|回复: 12

[已解答] 求李博士和各位病友看看,孩子用药5个多月,越治越白了,还有救吗?

[复制链接]

27

主题

202

帖子

2616

积分

初中二年级

发表于 2024-2-16 15:51:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
现在都能看到皮下血管,买了港版鲁索,半岛光疗仪30强度的,会好转吗?复方倍他米松针打过三针,白灵片吃过三个月,他克莫司,地奈德乳膏,白灵酊,柏定安导光凝胶都用过,边界相对清晰了,但是越来越白了,感觉好无助,有什么好办法吗?

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

19

主题

2万

帖子

11万

积分

大二年级

发表于 2024-2-16 15:58:49 来自手机 | 显示全部楼层
耐心等等博士回复

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2024-2-16 17:08:01 来自手机 | 显示全部楼层
治疗过程中显现是正常的,买了港版鲁索你就用啊

27

主题

202

帖子

2616

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-2-16 17:20:45 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2024-02-16 17:08
治疗过程中显现是正常的,买了港版鲁索你就用啊

这两天开始用了,不知道效果咋样,这几个月心太累了

14

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2024-2-16 18:19:17 来自手机 | 显示全部楼层
加油,积极治疗。

211

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2024-2-16 18:37:11 来自手机 | 显示全部楼层
AA简单 发表于 2024-02-16 17:20
这两天开始用了,不知道效果咋样,这几个月心太累了

坚持看看吧
我不快乐,我乐观。

34

主题

328

帖子

3617

积分

初中三年级

发表于 2024-2-16 19:31:41 来自手机 | 显示全部楼层
越来越白说开始趋于稳定了,白白面积没有扩散发展就说明治疗是有效的。稳定了不发展之后才能考虑通过移植黑色素的方法来复色,可以多看看论坛里大家相关经验分享,找到最适合自己的康复方法。

27

主题

202

帖子

2616

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-2-16 20:32:06 来自手机 | 显示全部楼层
加油罗恩 发表于 2024-02-16 19:31
越来越白说开始趋于稳定了,白白面积没有扩散发展就说明治疗是有效的。稳定了不发展之后才能考虑通过移植黑色素的方法来复色,可以多看看论坛里大家相关经验分享,找到最适合自己的康复方法。

希望孩子快点好起来

27

主题

202

帖子

2616

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-2-16 20:32:22 来自手机 | 显示全部楼层

14

主题

293

帖子

2158

积分

初中二年级

发表于 2024-2-17 08:04:58 来自手机 | 显示全部楼层
去做维生素检查,甲状腺,微量元素,希望孩子们都快快好起来看着太心疼了

27

主题

202

帖子

2616

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-2-18 12:40:57 来自手机 | 显示全部楼层
黑玫瑰色 发表于 2024-02-17 08:04
去做维生素检查,甲状腺,微量元素,希望孩子们都快快好起来看着太心疼了

甲功,免疫五项,肝功能,肾功能都查了,正常

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2024-2-21 06:56:18 | 显示全部楼层
看照片白斑边界变清楚了,应该是趋于稳定了,尽快开始配合做光疗,做3月,3月后看光疗恢复效果再说。

27

主题

202

帖子

2616

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-2-21 06:57:33 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2024-02-21 06:56
看照片白斑边界变清楚了,应该是趋于稳定了,尽快开始配合做光疗,做3月,3月后看光疗恢复效果再说。

谢谢李博士,买了个家用光疗仪开始照了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 11:27

快速回复 返回顶部 返回列表