白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 可可贝贝

[痊愈反馈] 发个女儿的痊愈贴,希望可以帮到大家!

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小学三年级

发表于 2024-10-15 14:33:31 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享,看完有了信心,接孩子早日康复,愿所有的白白都能痊愈
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学二年级

发表于 2024-10-17 01:20:45 来自手机 | 显示全部楼层
請問有冇史醫生聯絡電話

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初中一年级

发表于 2024-10-21 08:11:22 | 显示全部楼层
boss阚儿 发表于 2024-9-19 23:47
好转就是先变白吗

是哦,边界变清晰,也会变的很白很明显。然后再慢慢内缩。

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初中一年级

发表于 2024-10-21 08:12:08 | 显示全部楼层

我这皮肤病医院的白癜风专科门诊医生给开的。

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小学三年级

发表于 2024-10-21 08:32:00 来自手机 | 显示全部楼层

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托儿所

发表于 2024-10-28 01:11:07 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜!羡慕了

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等待验证会员

发表于 2024-10-28 11:33:46 来自手机 | 显示全部楼层

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小学一年级

发表于 2024-10-31 16:07:04 来自手机 | 显示全部楼层

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小学五年级

发表于 2024-11-3 18:36:13 来自手机 | 显示全部楼层
你好,我也是淄博的,女儿今天刚确诊,想咨询下治疗过程,我们都麻爪了

                               
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小学五年级

发表于 2024-11-3 18:46:17 来自手机 | 显示全部楼层
希望能私信下联系方式,跪谢

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小学五年级

发表于 2024-11-4 14:19:00 来自手机 | 显示全部楼层
可可贝贝 发表于 2024-05-13 00:05
也谢谢你一直以来的支持

在吗?

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初中一年级

发表于 2024-11-10 10:38:02 来自手机 | 显示全部楼层
铭铭会好的 发表于 2024-06-10 22:18
不知道,我曾经北京也去过,后来没管了

你去的北京哪个医院

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幼儿园

发表于 2024-11-14 20:23:12 来自手机 | 显示全部楼层
阳阳向阳 发表于 2024-05-30 15:18
你好,我想问一下你家孩子一直都是在医院照的308吗?还有就是是不是免疫力差更容易不好啊,我也是五月份发现的嘴角,但到现在还没好,起先医院照光,现在买了个仪器在家照,但我抵抗力一直不好,还贫血,一直感冒

在家照每次多长时间呢?

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幼儿园

发表于 2024-11-14 20:24:56 来自手机 | 显示全部楼层
可可贝贝 发表于 2024-06-06 23:04
对,一直在医院照的。免疫方面我也不是太懂,但孩子复色后也是经常感冒发烧,幸运的是孩子没有再长

每次照多长时间呢?

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小学二年级

发表于 2024-11-27 17:31:32 来自手机 | 显示全部楼层
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