白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[励志同行] 白白到底给我们带来了什么?

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初中三年级

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 楼主| 发表于 2024-8-9 19:33:11 来自手机 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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幼儿园

发表于 2024-8-18 07:08:41 来自手机 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2024-8-25 21:56:01 来自手机 | 显示全部楼层
还好吧。我长这个,除了用药的时候红了,有人问。白的时候没人问,朋友也是照常相处。不过没人知道我长了白白。我也看待的很平常,反正只是丑了点

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大学一年级

发表于 2024-9-1 14:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
内心强大!
人生无悔

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初中一年级

发表于 2024-9-3 17:55:31 来自手机 | 显示全部楼层

                               
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不幸也是幸运者

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小学三年级

发表于 2024-9-3 22:23:38 来自手机 | 显示全部楼层

                               
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小学四年级

发表于 2024-9-9 15:17:50 来自手机 | 显示全部楼层

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小学二年级

发表于 2024-9-17 23:02:02 来自手机 | 显示全部楼层
每次都和自己说一个人没事的要习惯,可是还是很难受

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小学五年级

发表于 2024-9-27 18:41:13 来自手机 | 显示全部楼层
我的孩子四岁,现在治疗三个月有效果,继续坚持,加油

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小学三年级

发表于 2024-9-28 23:53:09 来自手机 | 显示全部楼层
是的,治疗过程很不容易,加油

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小学一年级

发表于 2024-10-8 09:05:01 来自手机 | 显示全部楼层
切,上天畏惧完整的我

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小学三年级

发表于 2024-10-11 15:43:25 来自手机 | 显示全部楼层

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初中二年级

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发表于 2024-10-12 07:06:13 来自手机 | 显示全部楼层
我的白白也20年左右了,家族遗传史,近几年没用药,也懒得照光。感谢我的白白都在比较隐私的部位,别人看不见,老公没嫌弃,孩子健康。
我要存钱到北京找李博士看病。。。。。。

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发表于 2024-10-28 11:33:28 来自手机 | 显示全部楼层

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初中三年级

发表于 2024-11-1 08:15:25 来自手机 | 显示全部楼层
祝福你

                               
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