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白白手拉手-手拉手白癜风论坛»论坛 › 白癜风健康专区 › 治疗档案室 › 分享我的治疗之路，基本上恢复的差不多了！

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楼主: 透明高脚杯

分享我的治疗之路，基本上恢复的差不多了！

1 主题	86 帖子	598 积分

小学五年级

发表于 2024-7-5 19:52:50 来自手机 | 显示全部楼层

你这是表皮肤移植

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如果您认可本论坛，欢迎告诉身边的病友，让更多的朋友来到这里，你+我=手拉手！

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1 主题	86 帖子	598 积分

小学五年级

发表于 2024-7-5 19:53:22 来自手机 | 显示全部楼层

你眉毛变黑没有？

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1 主题	86 帖子	598 积分

小学五年级

发表于 2024-7-5 19:55:21 来自手机 | 显示全部楼层

医生说做了手术的不要照光，让他自然恢复，我做了还是被专科医院照光，前几天去北京，才知道做了手术的不用照光。

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4 主题	202 帖子	1669 积分

初中一年级

发表于 2024-7-6 07:43:08 来自手机 | 显示全部楼层

很成功

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1 主题	6 帖子	34 积分

发表于 2024-7-6 15:56:08 来自手机 | 显示全部楼层

问下移植的话其他地方会有吗？会不会复发

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1 主题	9 帖子	94 积分

发表于 2024-7-6 22:13:57 来自手机 | 显示全部楼层

恭喜，恢复正常

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6 主题	65 帖子	795 积分

小学六年级

发表于 2024-7-6 23:41:11 来自手机 | 显示全部楼层

一共花了多少钱

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11 主题	250 帖子	1677 积分

初中一年级

发表于 2024-7-7 09:52:27 来自手机 | 显示全部楼层

楼主，麻烦问一下：我只是在左脚踝上来3厘米处有，现在连成片了，(去年11月发现有三个钱币大小，拍照问了一下当年的皮肤医生，他说是湿疹所以没管)从今年4月22日发现扩大了才开始着急了。但自此以来就沒有再扩大了。(另外:5年前右手腋下有一些但一直没扩六，所以这个也就没注意)。请问：我这是什么型的呢？(其他地方没有)谢谢

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幼儿园大叔

0 主题	14 帖子	280 积分

小学二年级

发表于 2024-7-7 19:03:41 来自手机 | 显示全部楼层

裙子梦发表于 2024-06-29 22:05
为什么我一年打6次得宝松也控制不住发展，想死了

不是只能打三针就不能打了吗？

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轻松点主角

1 主题	3 帖子	22 积分

发表于 2024-7-8 00:51:20 来自手机 | 显示全部楼层

裙子梦发表于 2024-06-29 22:05
为什么我一年打6次得宝松也控制不住发展，想死了

我都不敢打

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0 主题	5 帖子	36 积分

发表于 2024-7-8 07:02:45 来自手机 | 显示全部楼层

祝贺你，厉害的。

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6 主题	51 帖子	528 积分

小学五年级

发表于 2024-7-8 12:52:09 来自手机 | 显示全部楼层

个人感觉取皮处取的太多了，用不了这些

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6 主题	51 帖子	528 积分

小学五年级

发表于 2024-7-8 12:53:25 来自手机 | 显示全部楼层

效果是可以，但是皮片太浪费

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16 主题	60 帖子	1260 积分

初中一年级

发表于 2024-7-8 17:08:18 来自手机 | 显示全部楼层

玄学发表于 2024-07-05 19:55
医生说做了手术的不要照光，让他自然恢复，我做了还是被专科医院照光，前几天去北京，才知道做了手术的不用照光。

专科医院说的手术后要照光治疗呢

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15 主题	451 帖子	2464 积分

初中二年级

发表于 2024-7-8 21:36:05 来自手机 | 显示全部楼层

恭喜恭喜

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