白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 小小嘟嘟

[治疗求助] 各位家长治疗白白时医生给开脾氨肽吗?

[复制链接]

15

主题

222

帖子

1279

积分

初中一年级

发表于 2025-5-2 22:20:38 来自手机 | 显示全部楼层
海上人家 发表于 2024-07-20 22:01
我去年有新发的,吃了两个月脾氨肽冻干粉,民营医院开的一仟貳佰多元一个月,我网上买了一个月的量(同医院的)六百多元。

这个药的效果如何呀
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

15

主题

222

帖子

1279

积分

初中一年级

发表于 2025-5-2 22:21:55 来自手机 | 显示全部楼层
小强加油 发表于 2024-07-21 09:22
我们现在就是脾氨肽和美能一起吃,还有新发的,一直控制不住的感觉。

你们几岁发病的哇?

0

主题

7416

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2025-5-2 22:53:49 来自手机 | 显示全部楼层
小鱼eee 发表于 2025-05-02 22:20
这个药的效果如何呀

因人而异,免疫系统调节剂对多数人有辅助作用,每年可以吃两个月。

15

主题

222

帖子

1279

积分

初中一年级

发表于 2025-5-3 23:07:35 来自手机 | 显示全部楼层
海上人家 发表于 2025-05-02 22:53
因人而异,免疫系统调节剂对多数人有辅助作用,每年可以吃两个月。

那其他时候呢

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图
不吃就长出来咋么办

2

主题

59

帖子

889

积分

小学六年级

发表于 2025-5-21 09:07:33 来自手机 | 显示全部楼层
小鱼eee 发表于 2025-05-02 22:21
你们几岁发病的哇?

去年,16岁。我后来换成白芍总苷和氨基丁酸。稳定了一段时间。过完年到现在没有吃药了。手指上又有点发展了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-6-8 17:23

快速回复 返回顶部 返回列表