白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: Fidelia

手部治疗三个月对比,希望能早日康复!

  [复制链接]

2

主题

29

帖子

373

积分

小学三年级

发表于 2024-7-30 07:47:33 来自手机 | 显示全部楼层
手上照多久就红了?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

19

帖子

108

积分

小学一年级

发表于 2024-7-30 08:43:01 来自手机 | 显示全部楼层
你好,你怎么治疗的?方便加我微信吗?13766848249

0

主题

19

帖子

108

积分

小学一年级

发表于 2024-7-30 08:47:23 来自手机 | 显示全部楼层
我是20多年前确诊的,在哈尔滨一家医院注射白靈素,外用氮芥酊涂抹,好了。十年前刨腹产后复发,也是这样治疗的!现在又复发了,但是这家医院黄了,找不到这个药了。有知道的吗?

3

主题

21

帖子

327

积分

小学三年级

发表于 2024-7-30 09:04:08 来自手机 | 显示全部楼层
王艳8355 发表于 2024-07-30 08:47
我是20多年前确诊的,在哈尔滨一家医院注射白靈素,外用氮芥酊涂抹,好了。十年前刨腹产后复发,也是这样治疗的!现在又复发了,但是这家医院黄了,找不到这个药了。有知道的吗?

同哈尔滨,你有试过鲁索么(鲁索替尼)

1

主题

38

帖子

196

积分

等待验证会员

发表于 2024-7-30 09:50:52 来自手机 | 显示全部楼层

3

主题

128

帖子

1571

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2024-7-30 10:09:49 来自手机 | 显示全部楼层
坚持不懈a 发表于 2024-07-30 07:47
手上照多久就红了?

家用的买的科诺的 B1 那个能量太小了 我现在要照两分钟 也没有都会红 只有一两块地方会红 所以我现在去医院照全身的 比较快 但也不是每次都会红的 我不看红不红 反正配合吃药涂药都有效果

3

主题

128

帖子

1571

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2024-7-30 10:12:51 来自手机 | 显示全部楼层
望天空 发表于 2024-07-30 06:30
请问照光正常的皮肤会发黑吗?我照光也没遮盖,周边也不发黑,是不是308的问题《剂量我看显示2300》

不知道诶,我还拿医用胶布遮了遮的但旁边好的皮肤也还是照的很黑,医生说没关系皮肤会有代谢期等不照光了过段时间就好了

3

主题

128

帖子

1571

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2024-7-30 10:13:53 来自手机 | 显示全部楼层
王艳8355 发表于 2024-07-30 08:43
你好,你怎么治疗的?方便加我微信吗?13766848249

怎么治疗我都写在了帖子里了,关于医院医生我也在评论里回复了,你可以翻看一下

19

主题

61

帖子

549

积分

小学五年级

发表于 2024-7-30 11:46:38 来自手机 | 显示全部楼层
请问你检查了什么项目才能吃乌帕替尼

0

主题

19

帖子

108

积分

小学一年级

发表于 2024-7-30 11:54:39 来自手机 | 显示全部楼层
小杨放光芒 发表于 2024-07-30 09:04
同哈尔滨,你有试过鲁索么(鲁索替尼)

没用过

3

主题

75

帖子

1154

积分

初中一年级

发表于 2024-7-30 12:55:24 来自手机 | 显示全部楼层
恢复真好,加油

3

主题

128

帖子

1571

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2024-7-30 13:47:09 来自手机 | 显示全部楼层
lizhi119 发表于 2024-07-30 11:46
请问你检查了什么项目才能吃乌帕替尼

血常规,胸片 CT,结核,还有很多乱七八糟的什么抗体免疫细胞蛋白球测定啥的 具体学名我也不清楚,反正很多检查,做了两千块的体检项目

7

主题

1911

帖子

9852

积分

大学一年级

发表于 2024-7-30 13:59:38 来自手机 | 显示全部楼层
白斑处注射得宝松第一次听说,能取得明显效果可喜可贺

                               
登录/注册后可看大图

3

主题

49

帖子

370

积分

小学三年级

发表于 2024-7-30 14:31:44 来自手机 | 显示全部楼层

用的什么治疗的呀?

0

主题

20

帖子

98

积分

幼儿园

发表于 2024-7-30 14:38:13 来自手机 | 显示全部楼层
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-9 15:32

快速回复 返回顶部 返回列表